单核苷酸多态在人群中的频率（）。

相似题目

• 单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有()

  A . 一般采用缩位设计法 B . 包括与靶序列完全匹配的野生型探针 C . 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针 D . 靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号 E . 可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描

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• 单核苷酸多态性发生频率最高的是（）

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 单核苷酸多态性

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• SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。

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• 对单核苷酸多态性的描述正确的是()

  A . A．SNP是一种单基因 B . B．SNP在人体内分布频密、数量巨大 C . C．SNP最多的表现形式是单个碱基的替换 D . D．SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的 E . E．已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

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• Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

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• SNP单核苷酸多态性

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• 在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率高于多少时可称为一个多态性位点（）。

  A . A、1% B . B、5% C . C、10% D . D、15% E . E、20%

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• 关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。

  A . 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 B . 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 C . 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 D . 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 E . 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

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• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此不能推出的是（　　）。

  A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

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• 单核苷酸多态性检测的方法不包括（）

  A . 根据DNA构象的不同衍生的技术 B . 基于PCR及酶切的方法 C . 杂交方法 D . 复合扩增技术 E . 直接测序

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• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是（　　）。

  A . 今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组 B . 今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险 C . 发现人类基因组个体差异 D . 发现人类基因组集合体差异

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• 胚系突变在人群中的频率（）。

  A . ＞1% B . ＞5% C . ＜5% D . ＜1% E . ＞2%

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• 单核苷酸多态性包括()

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

  A . A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B . 是第2代DNA多态性 C . 它占所有已知多态性的50%以上 D . 它主要有替换和缺失两种形式 E . 它主要是3个或4个等位多态性

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• 单核苷酸多态性位点是哪些现象的根本原因（)。

  A．致病性的差异 B．疾病易感性的不同 C．药物敏感性的不同 D．药物代谢速率的不同

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• 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。

  由此推断不出的是（）。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/2469001-2472000/356017aced640f7d899e256fc04303b4.gif' />

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• 定义一个SNP要求任何一种核苷酸在群体中的频率不小于 %,否则可视为突变

  A．0．1 B．1 C．1．5 D．2

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• （）为一组有一个或几个共同的单核苷酸多态性祖先的类似单倍型

  A．单倍群 B．单倍体基因型 C．单倍体 D．以上均不正确

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• 乙醛脱氢酶的遗传多态性存在明显的种族差异，具有活性缺失的该酶在人群中分布率最高的是北美洲。（)

  对 错

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• 乙醛脱氢酶的遗传多态性存在明显的种族差异，具有活性缺失的该酶在人群中分布率最高的不是（)。

  A．亚洲人 B．非洲人 C．北美洲 D．南美洲 E．欧洲

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