单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有()

相似题目

• 特定突变位点探针的设计原则有()

  A . 检测突变点应该对应于探针的中心 B . 基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略 C . 以突变位点为中心，在其左、右两侧各选取15～25个碱基的靶序列 D . 将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换，可得到3个突变型探针 E . 长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

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• 基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。

  A . 数量 B . 序列 C . 体积 D . 温度

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• 单核苷酸多态性发生频率最高的是（）

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 单核苷酸多态性

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• SNP即单核甘酸多态性，它包括单碱基的（）、（）、（）及（）等形式。

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• 对单核苷酸多态性的描述正确的是()

  A . A．SNP是一种单基因 B . B．SNP在人体内分布频密、数量巨大 C . C．SNP最多的表现形式是单个碱基的替换 D . D．SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的 E . E．已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记

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• Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性

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• SNP单核苷酸多态性

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• STR多态性检测最常用的方法有()

  A . PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小 B . 单链构象多态性分析 C . DNA测序仪直接序列分析 D . 复合扩增技术 E . 基因芯片技术

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• 关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。

  A . 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异 B . 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个 C . 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性 D . 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域 E . 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记

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• 单核苷酸多态性检测的方法不包括（）

  A . 根据DNA构象的不同衍生的技术 B . 基于PCR及酶切的方法 C . 杂交方法 D . 复合扩增技术 E . 直接测序

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• 核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）

  A . A.序列短，对碱基组成和探针结构要求不高 B . 杂交时间长，杂交信号强 C . 灵敏性和特异性都很高 D . 可以用于点突变的检测 E . 制备方法复杂，价格较高

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• 单核苷酸多态在人群中的频率（）。

  A . ＞1% B . ＞5% C . ＜5% D . ＜1% E . ＞2%

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• 单核苷酸多态性包括()

  A . 转换 B . 替换 C . 插入 D . 缺失 E . 颠换

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• 与克隆探针相比，关于寡核苷酸探针，叙述错误的是（）

  A . 核酸序列较短 B . 对于靶序列变异的识别能力较弱 C . 杂交信号较弱 D . 特异性较低 E . 可以检测突变点

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• 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

  A . A.指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B . 是第2代DNA多态性 C . 它占所有已知多态性的50%以上 D . 它主要有替换和缺失两种形式 E . 它主要是3个或4个等位多态性

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• 以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为

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• 单核苷酸多态性位点是哪些现象的根本原因（)。

  A．致病性的差异 B．疾病易感性的不同 C．药物敏感性的不同 D．药物代谢速率的不同

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• 与－ACGTGTT-配对的DNA探针上序列是什么,探针上的是脱氧核糖核苷酸序列还是核糖核苷酸

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• （）为一组有一个或几个共同的单核苷酸多态性祖先的类似单倍型

  A．单倍群 B．单倍体基因型 C．单倍体 D．以上均不正确

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• 多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。

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