布地奈德的乙酰缩醛基团可增加其与什么受体的亲和力？（）
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乙酰胆碱可作用于下列哪一受体（）
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布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）
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下列哪些情况可使肌肉接头以外的乙酰胆碱受体大量增加（）。
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布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的（）
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乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。
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试用受体理论分析乙酰胆碱与阿托品对肠肌活动的影响，其临床意义是什么？
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布地奈德与糖皮质激素受体的亲和力约为地塞米松的多少倍？（）
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布地奈德的具有适度的水溶性与分子结构上的哪个基团相关？（）
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乙酰胆碱与N型受体结合,结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处,所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过,包括钠离子的内流和钾离子的外流。()
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乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。（）
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亲水基团对水分子的亲和力主要依靠（ ）。
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可增强药物碱性，易于与靶点的酸性基闭成盐，并作为氢键接受体，增强与受体作用的基团或原子是（）
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当药物上的缺电子驻团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为（）
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对受体有较强的亲和力，但内在活性α=0，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的是（）。
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递质的释放量发生改变时，受体与递质结合的______以及受体______均可发生改变。当递质释放不足时，受体的数量______，亲和力也______；反之，受体的数量和亲和力均 ______。
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麦芽糖的结构式如下，指出其中的缩醛或半缩醛基团。
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氨基酸有多种不同的分类方法:根据R基团对水分子的亲和性,可分为（）种
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对受体有较强的亲和力，但内在活性α=0，增加激动药的剂量也不能使效曲线的最大强度达到原来水平，使下降的是（）
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下列戒烟药物对神经元中尼古丁乙酰胆碱受体具有高度亲和力及选择性的是（）
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对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性可使激动药E与亲和力都下降的药物属于（）