关于《医疗机构制剂许可证》说法正确的是（）

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• 有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）

  A . 向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配 B . 配制的制剂不得在市场上销售 C . 配制的制剂不得在大众媒体上发布广告 D . 配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

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• 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

  A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收 B . 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 E . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

  A . 不得在市场销售 B . 可以在定点零售药店销售 C . 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 E . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

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• 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是（）

  A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 C . 必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 D . 必须按3MP配制 E . 不可上市销售

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• 关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

  A . 不得在市场销售 B . 可以在定点零售药店销售 C . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

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• 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）

  A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收 B . 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 E . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收

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• 关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法正确的是（）

  A . 需经省级药品监督管理部门批准 B . 委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号 C . 委托单位应是"医院"类别的医疗机构 D . 受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构 E . 药品生产企业不得接受委托配制制剂

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

  A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更

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• 根据《全国消防条例》，下列关于公安机关消防机构办理消防技术服务机构许可事项的说法，正确的是（）

  A . 受理申请后，应当在20日内对申请进行实地审核、组织评审 B . 符合条件的，予以许可；不符合条件的，不予许可，并口头说明理由 C . 受理申请后，只能进行书面审查 D . 符合条件的，予以许可；不符合条件的，不予许可，并书面说明理由

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• 对使用其他医疗机构配制的制剂说法正确的是？（）

  A . 不能使用 B . 经过检测，可以使用 C . 违反药品管理法，不能使用 D . 可以使用

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• 关于医疗机构配制制剂的使用，正确的说法是（ ）

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• 有关医疗机构配制制剂，说法正确的是

  A:医疗机构制剂不可以广告宣传; B:经省级卫生行政部门批准，医疗机构制剂可以在市场上销售; C:医疗机构配制范围的变更需要经过许可; D:医疗机构不得在网上发布本医疗机构配制的制剂信息

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• 下列关于医疗机构配制的制剂的说法，错误的是

  A:应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制; B:医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。; C:配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 ; D:医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

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• 13、关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是***

  A．医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B．医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售 C．医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 D．医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

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• 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 C．必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 D．必须按GMP配制 E．不可上市销售

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• 关于医疗机构制剂的说法错误的是（）

  A．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 B．制剂必须按照规定进行质量检验 C．由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号 D．不得零售 E．不得进行广告宣传

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• 关于医疗机构配制制剂叙述正确的是

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．不得在市场上销售 C．不得发布广告 D．不得在医疗机构之间调剂使用 E．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

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• 14、医疗机构中药制剂管理相关说法，正确的是

  A．釆用传统工艺配制中药制剂品种，需向医疗机构所在地市人民政府药品监督管理 部门备案 B．委托配制时需向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案 C．委托配制中药制剂，对质量承担相应责任的是委托方 D．没有取得医庁机构制剂许可证的医疗机构既不能自己生产也不能委托他人生产

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• 关于医疗机构制剂配制说法，正确的是（）。

  A．制剂可以在市场上销售 B．制剂的疗效可以广告宣传 C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用 D．配制场所变更时应当办理变更手续

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• 关于医疗机构配制的传统工艺中药制剂的备案和使用，说法错误的是（）

  A．不得在市场销售或变相销售 B．不得发布医疗机构制剂广告 C．备案号格式为：X药制备字J+4位年号+4位顺序号+3位变更顺序号 D．限于取得该制剂品种备案号的医疗机构使用，一般不得调剂使用

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• 根据《关于银行类保险兼业代理机构行政许可有关事项的通知》，以下说法正确的是（)。

  A．自 2016年6月1日起，法人机构可以通过中国保监会指定的信息系统向注册地保监局新申请保险兼业代理业务资格 B．法人机构未取得许可证、分支机构持有许可证的银行类机构，应当于 2016年7月29日前，由法人机构按照首次申请保险兼业代理资格的要求，向注册地保监局申请保险兼业代理资格 C．法人机构在取得许可证后，应当将所有分支机构许可证交回发证保监局，并按要求在指定信息系统进行登记 D．法人机构已持有许可证且在有效期内的银行类机构，应当于2016年7月29日前，按要求在指定信息系统进行登记，并将所有分支机构许可证交回发证保监局

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• 关于医疗机构制剂管理的说法，错误的是（）

  A．医疗用毒性药品、中药注射剂均不得作为医疗机构制剂申报 B．医疗机构制剂不得上市销售，只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告 C．医疗机构制剂批准文号的有效期是 3 年 D．仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制，不需取得制剂批准文号

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