医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在()(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
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符合用药目的,可达到防治疾病效果的作用()与用药目的无关,且对患者不利的作用()在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()与剂量关系小,少数患者对药物产生不可预见的异常反应()剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()
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()是指合格的药品在正常的用法用量下,不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应 。
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