发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。

相似题目

• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 超级报告 D . 检测管理制度

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• 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

  A . A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告 B . B.15日内报告 C . C.1个月内报告 D . D.须及时报告 E . E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

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• (1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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• 医疗机构发现与用药有关的严重不良反应，必须及时报告，有权接受其报告的单位是（）

  A . 药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B . 药品生产主管部门和药品经营主管部门 C . 药品检验机构和疾病预防控制机构 D . 卫生监督机构和卫生计生行政部门 E . 疾病预防控制机构和卫生监督机构

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• 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）

  A . A.1个工作日 B . B.3个工作日 C . C.5个工作日 D . D.7个工作日 E . E.15个工作日

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• 药师发现严重不合理用药或者用药错误，可以适当调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

  A . A．药品不良反应 B . B．报告制度 C . C．越级报告 D . D．监测管理制度

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• 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。

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• 兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，除给与警告外，并处以（）

  A . A、5000元以上罚款 B . B、5000元以上1万元以下 C . C、1万元以上 D . D、1万元以上2万元以下

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• 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

  A . 详细记录 B . 调查、分析、评价、处理 C . 填写《药品不良反应／事件报告表》 D . 通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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• (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 越级报告 D . 监测统计资料

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• 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告

  A . 5 B . 10 C . 15 D . 20

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• 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

  A . A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B . B.15日内报告 C . C.1个月内报告 D . D.须及时报告 E . E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

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• 违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，（）

  A . A、给予警告，并处5000元以上2万元以下罚款。 B . B、给予警告，并处1元以上2万元以下罚款。 C . C、给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款。

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）

  A . A.国家药品不良反应监测中心报告 B . B.当地的不良反应监测机构报告 C . C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告 D . D.所在地的省级卫生行政部门报告 E . E.经治医师报告

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• （）是指合格的药品在正常的用法用量下，不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应 。

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• 合格的药品在正常的用法用量下，不应引起与用药目的无关和意外的严重不良反应

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• 医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是

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• 当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）

  A．自愿报告系统 B．义务性监测 C．重点医院监测 D．重点药物监测 E．速报制度

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• 医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是

  A、药品检验机构和疾病预防控制机构 B、卫生监督机构和卫生计生行政部门 C、药品生产主管部门和药品经营主管部门 D、疾病预防控制机构和卫生监督机构 E、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

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• （1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A．药品不良反应 B．报告制度 C．超级报告 D．检测管理制度

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• 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（）

  A．20日内 B．10日内 C．30日内 D．15日内

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• 个人发现新的或严重的不良反应后可以进行报告的单位或机构不包括（）

  A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．经治医师 D．当地的药品检验机构

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• 当发现用药错误、严重用药反应等情况应予紧急处理。立即停止用药，报告医生，遵医嘱对症处理。密切观察病情变化，安抚患者，做好解释工作。完善记录，做好交接班。（）

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