医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）

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• 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）

  A . 经国家药品监督管理部门批准 B . 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求 C . 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品 D . 申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）

  A . 5万元～10万元的罚款 B . 2万元～5万元的罚款 C . 5000元～1万元罚款 D . 违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款

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• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）

  A . 国务院药品监督管理部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D . 市级药品监督管理部门 E . 国务院卫生行政管理部门

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• 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（）

  A . 5万元～10万元的罚款 B . 2万元～5万元的罚款 C . 5000元～2万元的罚款 D . 5000元～1万元罚款

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• 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）

  A . 省级卫生行政部门 B . 国务院卫生行政部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）

  A、由医院自行到药品批发企业退货 B、由药品批发企业将药品送至医院 C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D、由公安部门协助医院到药品批发企业退货 E、医院自行提货

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。 该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

  A . 省级卫生行政部门 B . 国家卫生行政部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）

  A . 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准 B . 应当经国务院药品监督管理部门批准 C . 应当经所在地省级药品监督管理部门批准 D . 应当经所在地省级卫生部门批准 E . 应当经上级行政主管部门批准

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• 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）

  A . A.将药品送至医疗机构 B . B.采用邮政快递方式交付 C . C.由医疗机构派采购负责人自行提货 D . D.由药剂科采购员直接从批发企业提货 E . E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

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• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

  A . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 B . 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 C . 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 D . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 E . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）

  A . 省级卫生行政部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 国家卫生行政部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）

  A . A.应由医院自行到药品批发企业提货 B . B.应由药品批发企业将药品送至医院 C . C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D . D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货 E . E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）

  A . 由医院自行到药品批发企业提货 B . 由药品批发企业将药品这送至医院 C . 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 D . 由公安部门协助医院到药品批发企业提货 E . 由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

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• 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）

  A . 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准 B . 应当经国务院药品监督管理部门批准 C . 应当经所在地省级药品监督管理部门批准 D . 应当经所在地省级卫生部门批准 E . 应当经上级行政主管部门批准

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• 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（5.0分）

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• 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

  A.应当经省级药品监督管理部门批准 B.应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求 E.应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构

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• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）

  A．国务院药品监督管理部门批准 B．省级药品监督管理部门批准 C．设区的市级药品监督管理部门批准 D．县级药品监督管理部门批准

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