人用药品和（）制品，必须使用注册商标。
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是（）
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新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）
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铁路、交通、民航部门必须优先运送卫生行政部门批准的处理疫情的人员、防治药品、生物制品和器械。
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销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
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实验动物使用许可证，适用于从事实验动物实验和利用实验动物生产药品、生物制品的单位。
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
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哪些烟草制品必须申请商标注册？
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使用中专为提人用的钢丝绳安全系数小于7时，必须更换。
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美国把消毒剂分为人用消毒剂和物用消毒剂。人用消毒剂由食品药品管理局管理，物用消毒剂由环境保护局管理（）
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任何单位和个人都不得销售假冒商标烟草制品、霉坏、变质的烟草制品，必须由烟草专卖行政主管部门销毁。
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关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
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受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
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申请已有国家标准的药品注册，一般不需要进行临床研究，需要进行临床研究的中成药和生物制品，应当进行
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
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药品必须使用注册商标的是( )。
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根据《药品注册管理办法》对于创新药、改良型新药以及生物制品等，应当进行（)。A、药品注册检验
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单采血浆站必须使用有产品批文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材（）
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化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
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商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（）
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某制药厂在其生产的人用药品上使用'药到病除'商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的:
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商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中，在相对集中的时间、区域对人群的身体健康或生命安全造成损害或威胁，需要予以紧急处置事件。根据定义，下列属于药品群体不良事件的是（）
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88、某企业在其生产的人用药品上使用“病必治”商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的