关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的（）

  A . 早年（3-5岁）发病，患儿均为男性 B . 最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

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• 关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）

  A . 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高 B . 肌电图呈现肌源性肌电损害 C . 高AchRAb效价 D . 抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷 E . 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

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• Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）

  A . 发病年龄较晚 B . 病情进展速度慢 C . 多不伴有心肌受累 D . 血清CK正常 E . 预后较好

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者()

  A . A．起病较晚(12岁以后) B . B．病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . C．无心肌损害或较轻 D . D．血清CK增高，但不显著 E . E．典型的肌源性损害肌电图

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• 关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）

  A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

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• Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）

  A . 发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚 B . 血肌酸激酶升高不显著 C . 病程长，一般可以达25年以上 D . 通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好 E . 临床较DMD常见

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• 关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）。

  A . 为最常见的类型 B . 主要影响男性，X连锁的隐性遗传病 C . 有明显的地理或种族差异 D . 女性为基因携带者 E . 1／3的患儿是DMD基因新突变所致

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• 关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

  A . 为常染色体隐性遗传，但散发病例比较多 B . 一般10～20岁起病，首发影响骨盆带肌肉，逐渐发展至肩胛带 C . 面肌通常也受累，可出现"肌病面容" D . 病情进展缓慢，平均20年左右丧失劳动能力 E . 血肌酸激酶显著增高，肌电图呈现肌源性损害

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• Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）

  A . 性连锁隐性遗传 B . 腓肠肌肥大 C . 近端肢体无力 D . 血清CK增高 E . EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()

  A . A．发病年龄较晚 B . B．病情进展速度慢 C . C．多不伴有心肌受累 D . D．血清CK正常 E . E．预后较好

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• 关于Becker型肌营养不良，下列哪项描述是不正确的()

  A . A．较少见 B . B．X连锁隐性遗传 C . C．发病和死亡年龄较晚 D . D．病情进展快 E . E．预后较好

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• 关于Becker型肌营养不良，下列哪项描述是不正确的（）

  A . 较少见 B . X连锁隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

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• Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()

  A . A．性连锁隐性遗传 B . B．腓肠肌肥大 C . C．近端肢体无力 D . D．血清CK增高 E . E．EMG和肌肉病理呈肌病表现

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()

  A . A．早年发病，患儿均为男性 B . B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . C．下肢肌无力明显，鸭步，Gower征(+) D . D．典型肌源性损害肌电图 E . E．散发病例病情最轻，预后最佳

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• 下面关于传染性单核细胞增多症的描述哪项是错误的()

  A . A．外周血中异常单核细胞增多 B . B．是一种传染性低的传染病 C . C．病程有自限性 D . D．由EB病毒感染引起 E . E．不规则发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大为典型的临床表现

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者：（）

  A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

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• Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的：（）

  A . 早年（3～5岁）发病，患儿多为男性 B . 最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒 C . 下肢肌无力明显，鸭步，Gower征（+） D . 典型肌源性损害肌电图，CK显著增高 E . 散发病例病情最轻，预后最佳

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• 关于Becker型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）。

  A . 较少见 B . X连锁的隐性遗传 C . 发病和死亡年龄较晚 D . 病情进展快 E . 预后较好

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• 关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

  A . DMD为X连锁隐性遗传 B . BMD为X连锁隐性遗传 C . 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传 D . 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传 E . 强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

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• Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者（）

  A . 起病较晚（12岁以后） B . 病情进展缓慢，病程可达25年以上 C . 无心肌损害或较轻 D . 血清CK增高，但不显著 E . 典型的肌源性损害肌电图

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