BH4缺乏型苯丙酮尿症与下列哪些酶缺乏有关（）
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BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
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]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
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同型半胱氨酸尿症是由于患者体内缺乏下列哪种酶所致（）
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典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏（）
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同型半胱氨酸尿症主要是由于患者体内缺乏下列哪种酶所致()
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白化病主要是上述哪种酶缺乏所致（）苯丙酮尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致（）
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白化病主要是上述哪种酶缺乏所致()苯丙酮酸尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致()
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目前新生儿疾病筛查开展最多的有甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症和葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症等。
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典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()
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导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
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苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是（）
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典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶：（）
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苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶（）
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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。()
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
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为什么BH4乏型苯丙酮尿症的临床症状更重。
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经典型苯丙酮尿症，是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍（）
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四氢生物蝶呤缺乏型苯丙酮尿症的最常见病因是（）
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患儿，生后语言、运动发育较同龄儿童迟缓，尿有霉臭味。查体：反应迟钝，表情木纳，面部有湿疹，皮肤苍黄。确诊为苯丙酮尿症。患儿临床症状重，属于最常见的BH4缺乏型PKU，可能的病因是（ ）
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为什么BH 缺乏型苯丙酮尿症的临床症状更重。
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