药物的解离度与药理活性的关系是（）。

相似题目

• Brodie等发现药物的药理作用与血药浓度的关系正确的是（）

  A . 不同种属的动物有效剂量相同 B . 同一种属的动物有效剂量差异极大 C . 同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大 D . 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近 E . 不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大

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• 下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）

  A . A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ] B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D . D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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• pH与pKa和药物解离的关系为()

  A . A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ] B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D . D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离 E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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• 药物的解离度与生物活性的关系是（）

  A . 增加解离度，离子浓度增加，活性增强 B . 增加解离度，离子浓度降低，活性增强 C . 增加解离度，不利吸收，活性下降 D . 增加解离度，有利吸收，活性增强 E . 合适的解离度，有最大活性

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• 下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）

  A . pH-pKa时，IHA＝［A-］ B . pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值 C . pH的微小变化对药物的解离度影响不大 D . pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E . pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

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• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）

  A . 普鲁卡因 B . 磺胺嘧啶 C . 氯丙嗪 D . 非那西丁 E . 左旋多巴 F . 异烟肼

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• 药物经生物转化后，均失去了药理活性。

  A . 正确 B . 错误

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• 与血浆蛋白结合的药物没有药理活性。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）

  A . 理化关系研究 B . 药动学关系研究 C . 药效学关系研究 D . 药理学关系研究 E . 构效关系研究

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• 以下药物反应中，属于药理作用关系分型的A型ADR的是（）

  A . 毒性作用 B . 过敏反应 C . 停药综合征 D . 特异质反应 E . 遗传药理学不良反应

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• 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

  A . 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强 B . 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降 C . 增强亲脂性，使作用时间缩短 D . 降低亲脂性，使作用时间延长 E . 适度的亲脂性有最佳活性

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• 具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（）

  A . A．左旋体 B . B．右旋体 C . C．消旋体 D . D．大分子化合物 E . E．以上都可能

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• 代谢使药物失去或降低药理活性的是（）

  A . A.丙米嗪 B . B.哌替啶 C . C.吗啡 D . D.氯丙嗪 E . E.庆大霉素

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• 代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是（）

  A . 氯丙嗪 B . 硝酸异山梨酯 C . 磺胺 D . 雌二醇 E . 睾丸素

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• 天然生化药物是指从生物体（动物、植物和微生物）中获得的天然存在的生化活性物质，通常按其化学本质和药理作用分类命名。

  A . 正确 B . 错误

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• 可用代谢拮抗学说来解释其药理活性的药物有

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• 两性离子氨基酸在溶液中，其正负离子的解离度与溶液pH无关。

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• 药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义

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• 本身具有药理活性，经体内代谢后失活的药物是

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• 1、结合型药物药理活性会永久失去。

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• 分子结构中含有手性中心，右旋体药理活性和强度与左旋体等同的药物是 查看材料

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• 以下药物反应中，属于"药理作用关系分型的A型ADR"的是

  A．毒性作用 B．过敏反应 C．停药综合征 D．特异质反应 E．遗传药理学不良反应

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• 药物剂量（ ）与药理效应的关系称（ ）;药物作用时间与药理效应的关系称（ ）。

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