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关于饮食对药物不良反应影响的叙述中不正确的是（）
A . 饮食可明显影响药物效应，加重或诱发药物不良反应发生
B . 接收异烟肼治疗的患者不能进食含高组胺成分的海鱼和不新鲜鱼类
C . 高盐饮食可降低保泰松皮质激素类的不良反应
D . 富含酪胺的食物可加剧单胺氧化酶抑制剂的血压升高反应
E . 饮酒可使苯妥英钠代谢增加，有效浓度降低
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小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。关于小儿使用氟化类吸入麻醉药，叙述正确的有（）。
A . A.年龄越小越不敏感
B . 年龄越小越敏感
C . 与成人反应相似
D . 不会发生恶性高热
E . 会发生恶性高热
F . 七氟烷更适于吸入诱导
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关于药效学指标叙述不正确的是（）
A . 药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性
B . 药效学指标必须是客观的
C . 药效学指标必须具有临床意义，且可作为治疗依据
D . 药物的效应常可根据药物剂量进行预测
E . 要进行正确的药物药效学评价，必须选择简单、可行、可靠的药效学指标
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关于影响药物肾排泄相互作用的叙述不正确的是（）
A . 可通过肾小管主动转运机制排泌入尿液的药物，同时应用时可存在排泌竞争
B . 肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响
C . 非甾体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的排泄
D . 较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄
E . 丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄
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下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）
A . A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D . D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
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小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。一般而言，以下叙述正确的是（）。
A . A.用药量相对成人较大
B . 低于2岁者药物半衰期较长
C . 血-脑脊液屏障发育较差，脑内药量易较多
D . 10岁以后接近成人水平
E . 2～10岁半衰期明显缩短
F . 3～8岁半衰期明显缩短
G . 肾小球滤过率较高，药物排泄较快
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）
A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。
A . 在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收
B . 在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收
C . 在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收
D . 在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收
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药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）
A . 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B . 未解离型的药物易于透过细胞膜
C . 未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D . 弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E . 药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
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关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
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下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）
A . pH-pKa时，IHA＝［A-］
B . pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值
C . pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D . pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E . pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
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关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A . 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B . 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C . 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D . 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E . 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
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下列关于妊娠时期药物对胎儿的影响叙述不正确的是（）
A . 妊娠期用药应权衡利弊，尽量选用对妊娠妇女及胎儿比较安全的药物
B . 妊娠期用药需注意用药时间、疗程和剂量的个体化
C . 必要时需测定妊娠妇女血药浓度，以及时调整剂量
D . 临床试验的药物，如证明安全有效，则可用于妊娠妇女
E . 疗效不确定的药物禁止用于妊娠妇女
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收
C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收
D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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关于影响药物经皮渗透的因素，叙述正确的是（）
A . 药物经皮吸收过程可能存在积蓄，积蓄的主要部位是真皮层
B . 皮肤的代谢作用与肝类似
C . O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收
D . 老年人由于角质层较薄，药物经皮渗透性高于儿童与成年人
E . 一般情况下，药物的透皮速率与分配系数成正比
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下列关于饮酒对药物的影响叙述不正确的是（）
A . 酒可促进胰岛素和降糖药的代谢
B . 酒可增加三环类抗抑郁药的不良反应
C . 酒可使服用巴比妥类药物的患者发生药物中毒，甚至猝死
D . 饮酒可降低苯妥英钠的代谢，使有效浓度增加
E . 饮酒的同时服用拉氧头孢可出现戒酒硫反应
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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关于药物药效学相互作用叙述正确的是（）
A . 相加和协同都是效应增强，两者是相同的
B . 相加的药效约等于两者的总和
C . 协同即两药的共同作用不如两者相加的强度
D . 拮抗作用都不利于药物的治疗
E . 协同作用肯定好于拮抗作用
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下列关于氧解离曲线左移的叙述中正确的是
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关于抗肿瘤药物对营养状况的影响叙述不正确的是（)
A．患者食欲下降、味觉异常
B．可引起消化道反应，恶心呕吐、腹泻、腹痛等
C．可干扰蛋白质合成，导致免疫功能下降
D．可引起患者食欲增强，进食量增加
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小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。一般而言，以下叙述正确的是A、用药量相对成人较大
B、低于2岁者药物半衰期较长
C、血-脑脊液屏障发育较差，脑内药量易较多
D、10岁以后接近成人水平
E、2～10岁半衰期明显缩短
F、3～8岁半衰期明显缩短
G、肾小球滤过率较高，药物排泄较快
对于使用肌松药，小儿需要注意的有A、对去极化肌松药不敏感
B、琥珀酰胆碱用量相对较大
C、琥珀酰胆碱用量相对较小
D、对非去极化肌松药敏感
E、对非去极化肌松药不敏感
F、非去极化肌松药用量较小
关于小儿使用氟化类吸入麻醉药，叙述正确的有A、年龄越小越不敏感
B、年龄越小越敏感
C、与成人反应相似
D、不会发生恶性高热
E、会发生恶性高热
F、七氟烷更适于吸入诱导
在使用阿片类药物时，须注意的是A、禁忌阿片类药物
B、对年龄越小的患者越易抑制呼吸
C、哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱
D、哌替啶可以反复、长期使用
E、哌替啶禁用
F、阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗
G、对瑞芬太尼的代谢差
H、芬太尼使心率减慢
I、芬太尼使心率加快
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关于检查者的屈光不正度对检影结果的影响，下列说法不正确的是（）
A．光影的清晰度会有一定影响，但对于影动没有影响
B．检查者为近视时，对近视的结果影响要重
C．检查者为远视时，对近视的结果影响要重
D．检查者为散光时，对散光的结果影响要重
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生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（）
A．弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收
B．弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收
C．弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D．弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收
E．pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
