向0.030mol·L<sup>-1</sup>的醋酸溶液中加入足量的固体醋酸钠,使溶液中醋酸钠的浓度为0.10mol·L<sup>-1</sup>(忽略固体加入后的体积变化)。已知醋酸的解离常数为1.8×10<sup>-5</sup>,则溶液的pOH接近于( )
相似题目
-
已知M(HCl)=36.46g·mol<sup>-1</sup>,则0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH对HCl的滴定度为( )g·mL<sup>-1</sup>。
-
某二级反应的速率系数k=1.0L·mol<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>,若速率系数的单位分别为L·mol<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup>和m3mol<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>时,则k<sub>2</sub>为多少?
-
欲配制0.5000mol²L-1的盐酸溶液,现有0.4920mol²L-1的盐酸1000ml。问需要加入1.0210mol²L-1的盐酸()毫升
-
计算用0.01000mol·L<sup>-1</sup>HCI溶液滴定20.00mL0.01000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液时的滴定突跃范围。
-
25℃时,在一混合溶液中,Ni<sup>2+</sup>和Fe<sup>3+</sup>的浓度分别为0.20mol·L<sup>-1</sup>和0.30mol·L<sup>-
-
某反应在716K时,k<sub>1</sub>=3.10×10<sup>-3</sup>mol<sup>-1</sup>·L·min<sup>-1</sup>;745K时,k<sub>2</sub>=6.78×10<sup>-3</sup>mol<sup>-1</sup>·L·min<sup>-1</sup>。该反应的反应级数和活化能分别为( )。
-
已知298K时,HAc的离解平衡常数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-06-26/9304404385043.png' />=1.76×10<sup>-5</sup>,反应HAc(1mol·L<sup>-1</sup>)====H<sup>+</sup>(0.05mol·L<sup>-1</sup>)+Ac<sup>-</sup>(0.02mol·L<sup>-1</sup>)
-
Cu电极插入含氨1.00mol·L<sup>-1</sup>和1.00mol·L<sup>-1</sup>[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>的混合溶液中
-
在pH=10.00的氨性缓冲溶液中含有0.020mol·L<sup>-1</sup>Cu<sup>2+</sup>.行以PAN作指示剂,用0020mol·L<sup>-1</sup>EDTA滴定至终点,计算终点误差.(终点时:游离氨为0.10mol·L<sup>-1</sup>,pCu<sub>ep</sub>=13.8)
-
有一NaOH溶液,其浓度为0.5450mol·L<sup>-1</sup>,取该溶液100.0mL,需加水多少毫升方能配成0.5000mol·L<sup>-1</sup>的溶液?
-
将40mL0.10mol·L<sup>-1</sup>AgNO<sub>3</sub>溶液与10mL0.15mol·L<sup>-1</sup>NaBr溶液混合,计算溶液中Ag<sup>+</sup>和Br<sup>-</sup>的浓度。
-
基元反应的速率系数k=1.0×10<sup>-2</sup>L<sup>-1</sup>·mol.g.c<sub>1</sub>=0.20mol·L<sup>-1</sup>,c<sub>a</sub>=0.30mo
-
已知用0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液的pH突跃范围是4.30~9.70、则用0.01000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCI溶液的pH突跃范阅()。
-
计算下列标准缓冲溶液的pH(考虑离子强度的影响),并与标准值柑比较.(1)饱和酒石酸氢钾(0.0340mol.L<sup>-1</sup>).(2)0.0500mol.L<sup>-1</sup>邻苯二甲酸氢钾;(3)0.0100mol.L<sup>-1</sup>硼砂.
-
已知某金属氢氧化物M(OH)<sub>2</sub>的K<sub>sp</sub>=4x10<sup>-5</sup>,向0.10mol.L<sup>-1</sup>M<sup>2+</sup>溶液中加
-
借助指示剂的变色确定终点,下列各物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定?如果能,计算计量点时的pH,并选择合适的指示剂。(1)0.10mol·L<sup>-1</sup>NaF;(2)0.10mol·L<sup>-1</sup>HCN;(3)0.10mol·L<sup>-1</sup>CH<sub>3</sub>ClCOOH。
-
向0.030mol·dm<sup>-3</sup>HCN的醋酸中加人足量的固体酷酿钠,使溶液中醋酸钠浓度为0.10mol·dm<sup>-</sup><sup>3</sup>(忽略固体加人时的体积变化)。醋酸的解离常数为1.8X10<sup>-5</sup>,溶液中pOH接近于()。
-
某分解反应为二级反应,当反应物的浓度为0.20mol·L<sup>-1</sup>时,反应速率为3.0×10mol·L<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>。若反应物的浓度为0.60mol·L<sup>-1</sup>时,则反应速率是()。
-
计算在1.5mol·L<sup>-1</sup>HCl介质中, 当 =0.10mol·L<sup>-1</sup>, =0.020mol·L<sup>-1</sup>时,Cr<sub>2</sub>0
-
25℃时,向AgCl饱和溶液中滴加浓HCl溶液,溶液中Ag+浓度下降为1.8×10<sup>-8</sup>mol·L<sup>-1</sup>,此时
-
向2mL0.10mol·L<sup>-1</sup>MgSO<sub>4</sub>溶液中加入数滴2mol·L<sup>-1</sup>氨水, 有白色沉淀生成; 再加入数滴1mol·L<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>Cl溶液, 沉淀消失。试解释之。
-
分别计算在1mol·L<sup>-1</sup>HCl和1mol·L<sup>-1</sup>HC1-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液中, 用0.1000mol·L<sup>-1</sup>K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub>滴定20.00mL<sup>-1</sup>0.6000mol·L<sup>-1</sup>Fe<sup>2+</sup>时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂,哪种情况下误差较小?已知在两种条件下,Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub><sup>-</sup>/Cr<sup>3+</sup>的E<sup>θ</sup>=1.00V,指示剂的E<sup>θ</sup>=0.85V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对在1mol·L<sup>-1</sup>HCl中的E<sup>θ</sup>=0.70V, 而在1mol·L<sup>-1</sup>HCl-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>中的E”=0.51V.
-
0.40mol·L<sup>-1</sup>HAc溶液中H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>浓度与0.10mol·L<sup>-1</sup>HAc溶液中H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>浓度的比值是()。
-
25℃时,现有2.00L0.500mol·L<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>溶液和2.00L0.500mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液,在25℃时,