已知M(HCl)=36.46g·mol^-1，则0.1000mol·L^-1NaOH对HCl的滴定度为( )g·mL^-1。

配制100ml的0.2mol/L盐酸（36.46mol/L），已知市售盐酸的浓度为37%，比重1.19，所需盐酸的体积为（）

配制100ml的0.2mol/L盐酸（36.46mol/L），已知市售盐酸的浓度为37％，比重1.19，所需盐酸的体积为（）。

密度为1.19g/mL.含量为37%（W/W）的浓盐酸中HCl的物质的量浓度是多少mol/L？配制1000mL0.1mol/L的盐酸，应取上述浓盐酸多少mL？（HCl36.46）

已知盐酸的质量浓度ρ（HCL）为90g/L，其物质的量浓度C（HCL）为（）mol/L。（M（HCL）=36.5g/mol）

用0．10 mol·L-1HCl溶液滴定0．16 g纯Na2CO3（M=106 g·mol-1)至甲基橙变色为终点，约需HCl溶液（)。A

已知青霉素G的水解反应为一级反应，37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol^-1，指数前参量为4.2X10¹²h^-1.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。

已知氮气的摩尔质量M=28.1x10^-3kg/mol,求: （1)N₂的气体常数R_g; （2)标准状态下N≇

25℃时,电池（Pt)H₂（p^θ)|HCl（m)|AgC1-Ag（s)有下列数据,（1)求φθ（AgCl|Ag);（2)已知25℃

某矿样含有Au.取5.000g试样,溶样、定容至100mL,取试液10.00mL于50mL容量脱中,用罗丹明B与AuCl4-络阴离子缔合甲苯萃取光度法测定,等体积有机溶剂萃取一次,已知分配比为19.在波长564nm处,用2cm比色皿,测得金萃取物的吸光度为0.32.求旷样中Au的质量分数.(金萃取物的摩尔吸光系数为8X10⁴L.mol^-1.cm^-1,M_Au=196.97g.mol^-1)

欲测定奶粉中的含钙量，先通过灰化处理1.500g试样，然后用EDTA溶液滴定Ca²⁺。用去浓度为0.05000mol/L的EDTA滴定剂12.10ml，求奶粉中钙的质量百分含量。（已知M_Ca=40.08。)

称取不纯的硫酸铵1.000g,以甲醛法分析,加入适量的甲醛溶液和0.3005mol·L^-1NaOH溶液50.00mL,过量的NaOH再以0.2988mol·L^-1HCl溶液16.54mL回滴至酚酞终点,计算（NH₄)₂SO₄的质量分数.

欲配制0.1000mol·L^-1的Na₂CO₃标准溶液500.0mL.应称取基准物质Na₂CO3多少克？已知M(Na₂CO₃)=106.0g·mol^-1。

称取分析纯Na₂CO₃1.3350g，配成一级标准物质溶液250.0mL，用来标定近似浓度为0.1mol·L^-1HCl溶液，测得此一级标准物质溶液25.00mL恰好与HCl溶液24.50mL反应完全，求HCl溶液的准确浓度。

已知TH₂C₂O₄/NaOH=0.009004g/mL，则NaOH溶液浓度是()。(M(H₂C₂O₄)= 90.04g•mol^-1)

称取AgCl和AgBr纯混合物0.4273g，然后用氯气处理，使其中的AgBr定量转化为AgCl。若混合物中AgBr的质量分数为0.6000，用氯气处理后，AgCl共多少克？[M(AgCl)=143.32g·mol^-1，M(AgBr)=187.77g·mol^-1]

已知用0.1000mol·L^-1NaOH溶液滴定0.1000mol·L^-1HCl溶液的pH突跃范围是4.30~9.70、则用0.01000mol·L^-1NaOH溶液滴定0.1000mol·L^-1HCI溶液的pH突跃范阅()。

称取钢样0.500g，溶解后定量转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶，将其中的Mn²⁺氧化为MnO₄^-，用水稀至刻度，摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50，试求钢样中锰的质量分数。(已知κ₅₂₀=2.3×10³L·mol^-1·cm^-1，M(Mn)=55g·mol^-1)

25℃时,实验测得电池（Pt)H₂（φ^θ)|HCl（m)|AgCl-Ag（s)的电动势E=0,4658V,m=O.00992mol·kg^-1,r=0.8930.试求Ag-AgCl电极的标准电极电势φ^θ.

【填空题】密度为1.19 g/mL的36.2% HCl（M = 36.5 g/mol）的浓度为________ mol/L（保留三位有效数字）。

为了测定铵态氮肥中的含氮量，称取固体样品0.2471g，加过量Na0H溶液并进行蒸馏，用50.00M10.1050mo1.L^-1HCl吸收蒸出的氨气，然后用0.1022mol.L^-1NaOH溶液滴定吸收液中剩余的HCl，滴定中消耗了11.69ml NaOH溶液，试计算肥料中氮的百分含量。

测定蛋白质中N的含量，称取粗蛋白质试样3.572g，将试样中的氮转变为NH₃，并以50.00mL0.2014mol·L^-1的HCl标准溶液吸收、剩余的HCl用0.1288mol·L^-1NaOH标准溶液返滴定，消耗NaOH溶液20.24mL，计算此粗蛋白质试样中氮的质量分数。

在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄滴定0.1000mol·L¹Fe²⁺，试计算滴定分数分别为0.50，1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下， MnO₄/Mn²⁺电对的E^θ=1.45V,Fe³⁺/Fe²⁺电对的E^θ=0.73V

分别计算在1mol·L^-1HCl和1mol·L^-1HC1-0.5mol·L^-1H₃PO₄溶液中， 用0.1000mol·L^-1K₂Cr₂0₇滴定20.00mL^-10.6000mol·L^-1Fe²⁺时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂，哪种情况下误差较小？已知在两种条件下，Cr₂0₇^-/Cr³⁺的E^θ=1.00V，指示剂的E^θ=0.85V，Fe³⁺/Fe²⁺电对在1mol·L^-1HCl中的E^θ=0.70V， 而在1mol·L^-1HCl-0.5mol·L^-1H₃PO₄中的E”=0.51V.