不分流(split)进样类似于直接进样,样品中绝大部分进入到色谱柱中。
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气体检测仪前面板的()开关是完成正常进样、校验样品进样、调零选择功能的。
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在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样体积大,水负峰亦大;淋洗液的浓度越高,水负峰越()。反之亦然。
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库仑法测定样品的水分时,进样量应()。
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下面关于气相色谱进样口分流的说法正确的是()。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1,得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg/m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时,峰高为29.52Pa,试求该样品中二硫化碳的浓度。
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毛细管气相色谱分析中,下列()情况适合选择较小的分流比进样。
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色谱分析样品时,第一次进样得到3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是:()
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气相色谱法测定大气中有机硫化物,进行样品分析时,若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限,则需以浓缩管在以()为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩,浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至()℃,使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。
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中气相色谱法测定公共场所空气中一氧化碳时,气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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气相色谱法中液体样品常用的进样技术有()。
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分流不分流进口样的注射器进样速度越快越好,这是因为()。
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从进样开始到空气出现的时间叫(),从进样到样品峰最大值出现的时间叫()。
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对于一般样品,高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是()。
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分流不分流进样口不分流进样方式、分流不分流进样口分流进样方式、普通进样口都有玻璃衬管,这三种衬管()。
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色谱分析样品时,第一次进样得到了3个峰,第二次进样时变成4个峰,原因可能是()。
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使用毛细柱时为何进样要使用分流进样器?
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库仑法测定样品的水分,进样量()。
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时,将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中,经过300℃~350℃解吸后,将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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对于一般样品,高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是()
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无论样品以热解吸法进样还是以二硫化碳提取法进样,计算样品浓度时都应扣除空白采样管的空白值。
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时,气体样品通过气相色谱仪六通阀进样要比注射器进样精密度好。
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毛细管气相色谱分析中,下列()情况不适合选择大的分流比进样。
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