兽医医疗单位配制的兽药制剂，即使达到合格标准，也不得在市场销售。
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县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权，对兽药的生产、经营、使用环节实施监督检查，被检查者（）如实提供资料、样品，不得拒绝监督检查。
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兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（）负责。
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兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（）记录。
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国家实行（）。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。
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委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
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规定种畜、种禽应当达到的健康合格标准由省级畜牧兽医主管部门负责
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发现动物染疫、疑似染疫的，要立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者兽医技术机构报告，任何单位和个人都不得（）、谎报、迟报，也不得阻碍他人报告。
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兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，（）给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款
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研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
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国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
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兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，除给与警告外，并处以（）
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兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
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药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
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兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。
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新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?
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《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室的负责人应具有以下哪种药学或相关专业学历（）
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建筑涂饰所用的涂料和半成品包括涂饰现场配制的材料，均应有产品名称、执行标准、种类、颜色、生产日期、保质期、生产企业地址、使用说明和产品合格证，并具有生产企业的质量保证书，且必须经施工单位验收合格后方可使用，其外墙涂料使用寿命不得少于（）。
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违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，（）
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脊髓巾受损伤的神经不能自然地再生，即使在神经生长刺激物的激发下也不能再生。人们最近发现其原因是脊髓中存在着神经生长抑制剂。现在已经开发出降低这种抑制剂活性的抗体。那么很清楚，在可以预见的将来，神经修复将会是一项标准的医疗程序。
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各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、经营活动，但允许以其名义推荐或才监制、监销兽药。（)
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依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括
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医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的，可以在外单位使用。（)
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医疗机构配制的制剂不得在（）销售。
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脊髓中受损伤的神经不能自然地再生，即使在神经生长刺激物的激发下也不能再生。人们最近发现其原因是脊髓中存在着神经生长抑制剂。现在已经开发出降低这种抑制剂活性的抗体。那么很清楚，在可以顶见的将来，神经修复将会是一项标准的医疗程序。
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