下列哪些不是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血的实验室检查()

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• 关于珠蛋白生成障碍性贫血，下列说法正确的是()

  A . A．东南亚为高发区之一 B . B．我国北方多见 C . C．出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . D．遗传性珠蛋白基因缺失 E . E．红细胞渗透脆性显著降低

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• 珠蛋白生成障碍性贫血外周血检查结果很可能为（）

  A . MCV82fl，MCH29pg，MCHC0.35 B . MCV80fl，MCH33pg，MCHC0.41 C . MCV71fl，MCH27pg，MCHC0.35 D . MCV78fl，MCH34pg，MCHC0.38 E . MCV70fl，MCH25pg，MCHC0.30

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• 关于珠蛋白生成障碍性贫血，下列说法正确的是（）

  A . 东南亚为高发区之一 B . 我国北方多见 C . 出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . 遗传性珠蛋白基因缺失 E . 红细胞渗透脆性显著降低

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• 女性，7岁，因重型β珠蛋白生成障碍性贫血反复输血治疗出现铁负荷过重，需驱铁治疗。下列哪项指标最能反映驱铁治疗的效果（）

  A . 铁蛋白 B . 血清铁 C . 转铁蛋白 D . 可溶性转铁蛋白受体 E . 总铁结合力

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• 重型β珠蛋白生成障碍性贫血()

  A . A．Coombs试验阳性 B . B．红细胞渗透脆性试验阳性 C . C．高铁血红蛋白还原试验异常 D . D．HbF含量增高 E . E．Ham试验阳性

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• 下列哪些不是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血的实验室检查（）

  A . HbA 或HbF增加 B . 网织红细胞计数降低 C . 血小板减少 D . MCV降低 E . MCHC降低

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• 如条件具备，治疗重型β珠蛋白生成障碍性贫血首选方法是()

  A . A．脾切除 B . B．定期输血 C . C．铁鳌合剂 D . D．造血干细胞移植 E . E．基因活化治疗

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• 重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是（）

  A . HbA 增加 B . HbH出现 C . HbF增加 D . HbA 可增加，或降低，或正常 E . HbA明显减少或消失

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• 重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是()

  A . A．HbA增加 B . B．HbH出现 C . C．HbF增加 D . D．HbA可增加，或降低，或正常 E . E．HbA明显减少或消失

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• 女性，7岁，因重型β珠蛋白生成障碍性贫血反复输血治疗出现铁负荷过重，需驱铁治疗。下列哪项指标最能反映驱铁治疗的效果()

  A . A．铁蛋白 B . B．血清铁 C . C．转铁蛋白 D . D．可溶性转铁蛋白受体 E . E．总铁结合力

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• 下列哪些实验室异常伴发于轻型珠蛋白生成障碍性贫血（）

  A . HbA 或HbF增加 B . 网织红细胞计数降低 C . MCV降低 D . 血小板减少 E . MCHC降低

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• 珠蛋白生成障碍性贫血外周血检查结果很可能为()

  A . A．MCV82fl，MCH29pg，MCHC0.35 B . B．MCV80fl，MCH33pg，MCHC0.41 C . C．MCV71fl，MCH27pg，MCHC0.35 D . D．MCV78fl，MCH34pg，MCHC0.38 E . E．MCV70fl，MCH25pg，MCHC0.30

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• 轻型珠蛋白生成障碍性贫血（）

  A . 小细胞不均一性贫血 B . 大细胞不均一性贫血 C . 正细胞不均一性贫血 D . 小细胞均一性贫血 E . 正细胞均一性贫血

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• 重型β珠蛋白生成障碍性贫血（）

  A . A.Coombs试验阳性 B . B.红细胞渗透脆性试验阳性 C . C.高铁血红蛋白还原试验异常 D . D.HbF含量增高 E . E.Ham试验阳性

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• 下列哪些是α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床类型（）

  A . A.胎儿水肿综合征 B . B.新生儿高胆红素血症 C . C.血红蛋白H病 D . D.标准型α-珠蛋白生成障碍性贫血 E . E.静止型α-珠蛋白生成障碍性贫血

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• 关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是（）

  A . β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血 B . 临床上一般分为轻型和重型两种 C . 珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型 D . β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多 E . β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低

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• 诊断珠蛋白生成障碍性贫血，首选的检查是（）

  A . 血红蛋白电泳 B . Coombs试验 C . 骨髓铁染色 D . 骨髓涂片检查 E . 血清免疫球蛋白测定

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• B珠蛋白生成障碍性贫血的实验室诊断指标（）.

  A . Cooombs试验 B . Ham试验 C . Rous试验 D . PK活性定量测定 E . 血红蛋白电泳测定

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• 关于β-珠蛋白生成障碍性贫血（β-地中海贫血），叙述正确的是（）

  A . 属于性染色体遗传性疾病 B . 主要诊断依据是特殊面容 C . 没有贫血可以排除本病 D . 基因检查可以确诊本病 E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

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• β-珠蛋白生成障碍性贫血的实验室诊断指标（）

  A . Coombs试验 B . Ham试验 C . Rous试验 D . PK活性定量测定 E . 血红蛋白电泳测定

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• β-脂蛋白缺乏症（）不稳定血红蛋白血症不稳定血红蛋白血症（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性贫血（）异常血红蛋白血症（HbE）（）微血管病性溶血性贫血（）珠蛋白生成障碍性贫血（）遗传性球形红细胞增多（）

  A . 裂红细胞及碎片 B . 棘红细胞 C . 球形红细胞 D . 靶形红细胞 E . 红细胞凝集现象

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• 对于轻症β-珠蛋白生成障碍性贫血患者，血红蛋白明显增加的是（）

  A．HbF B．HbA C．HbA2 D．Gower1 E．Gower2

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• β珠蛋白生成障碍性贫血

  A.自身溶血率升高，被葡萄糖纠正 B.红细胞镰变试验阳性 C.HbF明显升高 D.自身溶血率升高，不被葡萄糖纠正 E.G-6-PD活性降低

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• β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）

  伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（） A．红细胞膜异常 B． 红细胞G6PD缺陷 C． 红细胞PK酶缺陷 D． 血红蛋白肽链合成异常 E． 血红蛋白结构异常

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