口服吸收不受合用碱性药影响的药物是（）
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
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哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。
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青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）
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下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是（）
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()
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以下有关影响新生儿口服给药吸收的因素的叙述中，不正确的是（）
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口服难吸收，静脉给药具有抗惊厥作用的药物是（）
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合用后，会影响药物吸收排泄的是（）
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下述药物中，"口服给药吸收好，利尿作用温和而持久，主要经肾小管分泌排泄"属于（）。
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阿片类药物可通过不同的途径给药，如口服、注射或吸入等，其中口服给药吸收较完全。()
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口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
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食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。吸收不受食物影响的药物是（）
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患者男性，58岁，因“咳嗽6日”来诊。初步诊断：急性咽炎。给予头孢拉定餐后口服。其吸收不受胃内容物影响的药物是（）
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下述药物中，“口服给药吸收好，利尿作用温和而持久，主要经肾小管分泌排泄”属于（）
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剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统，它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中，其吸收速度的顺序大致为（）。
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患者，男，32岁，反复饥饿性上腹痛5年，进食及口服碱性药可缓解，再发1个月，口服碱性药物缓解不满意，2天来上腹痛加重向后放射。查体：上腹部压痛，血淀粉酶320μmol/L，该患者最可能的诊断是（）。
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弱酸性的药物例如阿司匹林,不宜与碳酸氢钠等碱性药物同服,原因是()四环素不能与氢氧化钙、硫酸亚铁、碳酸铋等合用，原因是()保泰松与口服华法令同时应用，有导致出血的危险，原因是()排钾性利尿药双氢克尿噻等与氨基糖苷类抗生素药物合用，可能引起永久性耳聋，原因是()
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关于影响药物口服给药吸收的主要因素的叙述，错误的是（）
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是
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男，35 岁，反复上腹痛 5 年，再发 1个月，加重 2 天，5 年来反复上腹痛，多发生与饥饿时，进食及口服碱性药可缓解，1 个月来在发上腹痛，口服碱性药物缓解不满意，2 天来上腹痛加重向后背放射，查体：上腹部压痛， 血清淀粉酶 320U / L，该患者最可能的诊断是（）
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