与常染色体隐性遗传病相比，伴X染色体隐性遗传病的特点是（）

相似题目

• 属常染色体隐性遗传的是（）

  A . 21-三体综合征 B . 先天性肾上腺皮质增生症 C . 糖尿病 D . 先天性甲状腺功能减低症 E . 苯丙酮尿症

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• 肠病性肢端皮炎为常染色体隐性遗传病，主要为（）缺乏。

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• 属于常染色体隐性遗传的疾病是（）

  A . 神经纤维瘤病Ⅰ型 B . 脊髓小脑性共济失调 C . Huntinton舞蹈病 D . 肝豆状核变性 E . 结节性硬化

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• 属于常染色体隐性遗传的是()

  A . A．21-三体综合征 B . B．苯丙酮尿症 C . C．糖尿病 D . D．先天性肾上腺皮质增生症 E . E．糖原累积病

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• 以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）

  A . 先天性聋哑 B . 苯丙酮尿症 C . 癫痫 D . 白化病

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• 临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）

  A . DiGeoge综合征 B . SCID C . Bruton病 D . 性联高IgM综合征 E . 选择性IgA缺陷症

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• 常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是()

  A . A.家系中患者的分布呈散发 B . B.疾病在家系成员中的传递是不连续的 C . C.患者的父母往往一方是患者 D . D.他们的子代有1/2的患病可能性 E . E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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• 常见的常染色体隐性遗传病有（）

  A . 白化病 B . 苯丙酮尿症 C . 先天性全色盲 D . 视网膜母细胞瘤 E . 先天性聋哑

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• 常染色体隐性遗传病（）。

  A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

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• 不是常染色体隐性遗传的疾病是（）。

  A . 苯丙酮尿症 B . 糖原累积病Ⅰ型 C . 肝豆状核变性 D . 黏多糖病Ⅰ型 E . 黏多糖病Ⅱ型

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• 血友病甲为性连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()

  A . 正确 B . 错误

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• 常染色体隐性遗传病，晶状体呈球形，常向鼻下方脱位（）

  A . Marcus-Gunn征 B . Marfan综合征 C . Marchesani综合征 D . Morgagnian白内障 E . 同型胱氨酸尿症

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• 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）

  A . 黏多糖病Ⅰ型 B . 黏多糖病Ⅱ型 C . 黏多糖病Ⅲ型 D . 黏多糖病Ⅳ型 E . 黏多糖病Ⅵ型

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• 丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()

  A . A．25% B . B．50% C . C．100% D . D．12.5% E . E．6.25%

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• 常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()

  A . A．血友病A B . B．维生素K缺乏症 C . C．Ⅶ因子缺乏 D . D．遗传性出血性毛细血管扩张症 E . E．单纯性紫癜

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• 常染色体不完全隐性遗传病，男、女均可发病的是（）

  A . 血友病甲 B . 血友病乙 C . 血友病丙 D . 21—三体综合征

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• 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）

  A . 大于a、大于b B . 小于a、大于b C . 小于a、小于b D . 大于a、小于b

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• Y染色体隐性遗传病为限雄遗传

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• 白化病和血友病都属于常染色体隐性遗传病。

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• 对于常染色体隐性遗传病，下列婚配方式会出现类显性遗传的是()

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• 苯丙酮尿症是基因在常染色体的隐性遗传病。

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• 以下哪项不是伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）的临床表现（）

  A．跛行 B．缺血性发作、锥体系、假球麻痹和锥体外系中枢神经损害的表现 C．脱发 D．严重的椎间盘变性和脊柱畸形

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• 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体隐性遗传性脑动脉病（CARASIL）MRI检查T2加权相可见（）信号

  A．脑白质广泛高信号和丘脑、桥脑异常点状 B．脑灰质广泛低信号和丘脑、桥脑异常点状 C．脑白质广泛低信号和脑干、桥脑异常点状 D．脑灰质广泛高信号和脑干、桥脑异常点状

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