新的、严重的ADR应（）报告
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“严重或罕见的ADR”报告程序应该是
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发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）
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根据《民用航空安全信息管理规定》，在严重事故征候信息的报告流程中，严重事故征候发生后，事发相关单位在上报“民用航空安全信息初始报告表”后如果获得新的信息，应当（）
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新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）
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ADR的严重程度分类正确的是：（）
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）
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“严重或罕见的ADR”报告程序应该是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
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新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须及时报告，也可直接向省药品不良反应监测中心报告
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省ADR监测中心向国家ADR监测中心报告一般ADR的时间（）
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进口药品自首次获准进口3年内，报告该药品发生新的或严重的不良反应。此题为判断题(对，错)。
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
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及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理部门和卫生健康委报告（）
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药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（）
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我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（)
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新的和严重的ADR的报告时限是几日（）
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个人发现新的或严重的不良反应后可以进行报告的单位或机构不包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（）
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