《药品生产质量管理规范》规定，药品批生产记录应（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
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批生产记录应保存至药品有效期后（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
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根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
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药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（）
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药品批生产记录的内容有哪些？
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
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开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
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GMP规定，批生产记录应（）。
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根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
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委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
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(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
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(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
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根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
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批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
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除《药品管理法》另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范的，（ ）。
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（1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）
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（)是该批药品生产全过程的完整记录。
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9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
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