有关Hansch构效关系学说不正确的是（）。

相似题目

• 对吗啡的构效关系叙述正确的是（）

  A . 酚羟基醚化活性增加 B . 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C . 双键被还原活性和成瘾性均降低 D . 叔胺是镇痛活性的关键基团 E . 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

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• 下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是（）

  A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜 C . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

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• 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）

  A . 季铵基上以乙基取代活性增强 B . 季铵基为活性必需 C . 亚乙基链若延长，活性增加 D . 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E . 乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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• 以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）

  A . 5位可引入氨基 B . 8位以氟、甲氧基取代活性增加 C . 7位引入五元，六元杂环，活性增加 D . 6位引入甲基可使活性增加 E . 1位以氧烷基成环，可使活性增加

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• 有关等级运动控制学说说法不正确的是（）。

  A . 由下一级水平向上一级水平依次进行控制 B . 高位中枢正常时会抑制低位的反射中枢 C . 当皮质中枢损害时，低位反射中枢才会控制运动 D . 脑部病变会导致原始低水平的反射（如联合反应）的出现 E . 中枢控制运动自上而下

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• 关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是（）

  A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关 B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分 C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加 D . 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性 E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

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• 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）

  A . 具有苯乙胺基本结构 B . 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C . 苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D . 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E . 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

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• 有关Hansch方程log（I/C）=alogP+b（logP）2+cEs+ρσ+d，下列说法不正确的是（）。

  A . P：脂相与水相间的分配系数 B . Es：分子立体结构参数 C . σ：电性效应 D . a、b、c、ρ为常数 E . d为组织密度

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• 对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是（）

  A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜 C . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药 D . 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

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• 对定量构效关系的述说不正确的是（）

  A . 通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律 B . 是计算机辅助药物设计的重要内容 C . 是一种新药设计的研究方法 D . Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法 E . 定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

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• 有关服饰起源的学说下面不正确的是（）。

  A . 装饰说 B . 身体保护说 C . 巫术说 D . 模仿说

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• 下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确（）

  A . 脂溶性越大活性越强 B . 结构中有芳香环 C . 结构中有氨基 D . 具有可形成氢键的极性基团 E . 生物活性与立体化学密切相关

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• 经典的H1受体拮抗剂的构效关系中，描述不正确的是（）。

  A . 芳环和尾端氮原子的距离一般为5－6埃 B . 芳环部分可以是苯环、吡啶基等 C . 两个芳环应该不共平面 D . 如果有手性，由于光学异构体之间没有差异，故大多消旋体用药

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• 下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，正确的是（）

  A . 阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B . 东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥 C . 山莨菪碱结构中6位有羟基 D . 中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱 E . 中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

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• 以下有关达尔文自然选择学说的选项，不正确的是（）。

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• M胆碱受体激动剂的构效关系正确的是

  A.季氨基上以乙基取代活性增强 B.季氨基为活性必需 C.亚乙基链若延长，活性增加 D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强 E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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• 以下不属于糖皮质激素构效关系的是（)

  A.还原作用 B.酯化作用 C.氧化作用 D.卤化作用

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• 关于HMG－CoA还原酶抑制剂LovA、stAtin构效关系的论述中，不准确的是（)。

  A．A.与HMG-CoA具有结构相似性，对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性 B．B.分子中二甲基丁酸部分是活性必需的 C．C.分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团 D．D.芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的 E．E.3-羟基己内酯与含双键脂肪性之间以乙基和乙烯基为好

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• 关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是（）

  A．对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构 B．苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降 C．当N 1 上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失 D．当N 1 上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高

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• 下面关于H2受体拮抗剂的构效关系，正确的是（）。

  A．平面极性基团和碱性芳杂环连接柔性链的长度以4个原子较好 B．呋喃环上的取代基和侧链在任意位置都会有活性 C．位于桥链另一端的平面极性基团的亲水性和活性有相关性 D．将侧链末端基团换成碱性较弱的甲基硫脲可口服

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• 关于卡托普利的构效关系，不正确的是（）。

  A．巯基酯化后活性更高 B．吡咯环引入双键后，保持活性 C．在丙脯酸的吡咯环上引入亲脂基活性减弱 D．丙脯酸的羧基换成磷酸基活性减弱

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