浓度均为0.0lmol·dm^-3的下列4种不同溶质的水溶液,其中沸点升高最多的是（).

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• 各物质浓度均为0.10mol·L^-1的下列水溶液pH值最小的是()。(已知K(NH₃)=1.77×10^-5,K(HAc)=1.76×10^-5,K(H2S)=9.1×10^-8,K(HS^-)=1.1×10^-12)

  A．CH₃COOH B．Na₂S C．NH₄Cl D．NH₃

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• 以20cm³0.10mol·dm^-3Fe³⁺的HCI溶液与40cm³0.050mol·dm^-3SnCl₂溶液相混合，平衡时体系的电势为(已知在1mol·dm^-3HCl溶液中<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />)( )。

  A．0.14V B．0.50V C．0.68V D．0.32V

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• 用0.050mol·dm^-3NaOH溶液滴定0.050mol·dm^-3HCI和0.1000mol·dm³NH₄CI混合溶液中的HCI，计算计量点和滴定突跃范围的pH。选甲基橙（pH=4.0)和甲基红（pH=6.0)为指示剂，求各自的E_t。

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• 计算在pH=4.5时，草酸各型体分布系数。如果其分析浓度为mol·dm^-3，求各型体平衡浓度。

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• 某溶液中Cr³⁺的浓度为0.10 mol·dm^-3，若已知Cr（OH)₃的=6.3×10^-31，试求开

  某溶液中Cr³⁺的浓度为0.10 mol·dm^-3，若已知Cr(OH)₃的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/97405469776882.png' />=6.3×10^-31，试求开始生成Cr(OH)₃沉淀时溶液的pH。

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• 某酶的Km为4.7X 10^-6molL^-1，Vmax 为22 μmolL^-1min^-1,底物浓度为2X10^-4molL^-1。试计算: (1)竞争性抑制剂，(2)非竞争性抑制剂，(3)反竞争性抑制剂的浓度均为5X 10^-4molL^-1时的酶催化反映速率？这3中情况的Ki值都是3X10^-4molL^-1,(4)上述3种情况下，抑制百分数是多少？

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• 体积恒定为2dm³的一定量双原子理想气体其.

  体积恒定为2dm³的一定量双原子理想气体其<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-20/974742412111295.png' />.

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• 0.2mol·dm^-3HCN^-甲酸溶液中有3.2%的甲酸解离，它的解离常数是（)。

  A.9.6X10^-3 B.4.8X10^-5 C.1.25X10^-6 D.2.1X10^-4

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• 向0.030mol·dm^-3HCN的醋酸中加人足量的固体酷酿钠，使溶液中醋酸钠浓度为0.10mol·dm^-³（忽略固体加人时的体积变化)。醋酸的解离常数为1.8X10^-5，溶液中pOH接近于（)。

  A.8.7 B.7.0 C.7.8 D.9.0

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• 在18℃时,用同一电导池测出0.01mol·dm^-3KCl和0.001mol·dm^-3K₂SO₄的电阻分别为145.00Ώ和712.2Ώ.试求算:（1)电导池常数:（2)0.001mol·dm^-3K₂SO₄溶液的摩尔电导率.

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• 在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO<sub>4

  A．Cl^-、Br^-、CrO₄^2- B．Br^-、Cl^-、CrO₄^2- C．CrO₄^2-、Cl^-、Br^- D．三者同时沉淀

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• 某原电池的一个电极由锌片插到0.10mol·dm^-3ZnSO⁴溶液中构成：另一个电极由锌片插到混合溶液中构成，该溶液的c([Zn(NH₃)₄³⁺)=0.10mol·dm^-3c(NH₃)=1.0mol·dm^-3。测得原电池的电动势为0.278V，试求[Zn(NH₃)₄]²⁺的K_稳。

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• 20℃下,3mol理想气体从150dm³膨胀到300dm³,分别计算以下三种过程的Q、W、△U、△H及△S; （1)可逆膨胀.（2)膨胀时系统对外所做的功为最大功的一半.（3)向真空膨胀.

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• 溶液反应的速率方程为20°C,反应开始时只有两反应物，其初始浓度依次为0.01mol·dm^-3,0.02

  溶液反应的速率方程为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-30/975580041889903.png' />20°C,反应开始时只有两反应物，其初始浓度依次为0.01mol·dm^-3,0.02mol·dm^-3,反应20h后，测得<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-30/975580049999367.png' />求k。

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• 将铜片插入盛有1.0dm32.0mol·dm^-3Cu²⁺溶液的烧杯中，将锌片插入盛有1.0dm³,2.0mol·dm^-3Zn²⁺溶液的烧杯中，组成原电池。

  (1)写出原电池符号、电池反应式; (2)查标准电极电势表，求该原电池的标准电动势<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-21/982776951895688.png' />; (3)当电池反应进行到c(Cu²⁺)=1.0mol·dm^-3时，试计算原电池的电动势E_池。

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• 10dm³氧气（可视为理想气体)由2.0×10⁵Pa经绝热可逆膨胀至30dm₃,求W、Q、△U、△H.

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• 在Cl^-、Br^-、CrO₄^2-离子溶液中，三种离子的浓度均为0.10mol/L，加入AgNO₃溶液，沉淀的顺序为（）。已知KSPAgCl=1.8×10^-10，KSPAgBr=5.0×10^-13，KSPAg₂CrO₄=2.0×10^-12

  A. Cl^-、Br^-、CrO₄^2- B. Br^-、Cl^-、CrO₄^2- C. CrO₄^2-、Cl^-、Br^- D. 三者同时沉淀

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• 将0.125dm<sup>3压力为6.08&times;10<sup>4Pa的气体A与0.15dm<sup>3压力为8.11&times;10<sup>4Pa的气体B，在等温下混合在0.5dm<sup>3的真空容器中，混合后的总压力为（）

  A．3.95&times;10<sup>4Pa B．1.42&times;10<sup>5Pa C．1.4atm D．3.9atm

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• 当H₂S气体通0.1mol·dm^-3HAc和0.1mol·dm^-3CuSO₄混合溶液达到饱和时,是否有CuS沉淀生成？

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• 向c（Zn²⁺)和c（Mn²⁺)均为0.010 mol·dm^-3的混合溶液中通入H₂S气体至饱

  向c(Zn²⁺)和c(Mn²⁺)均为0.010 mol·dm^-3的混合溶液中通入H₂S气体至饱和，拟使ZnS完全沉淀而MnS不沉淀，溶液的pH应控制在什么范围？已知ZnS的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-17/977093993785506.png' />=2.5×10^-22，MnS的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-17/977094018960387.png' />= 2.5×10^-13，H2S的K₁=1.1×10^-7，K₂= 1.3×10^-13。

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• 二级反应2A→P的活化能为E₁,二级反应2B→Q的活化能为E₂.若两个反应的指前参量相同,E₁比E₂大10kJ·mol^-1.25℃时,进行反应2A→P,反应物A的初浓度为0.100mol·dm^-3,开始时无产物,半衰期为100min.

  (1)计算A反应掉70%所需的时间. (2)25℃时进行反应2B→Q,若开始时只有B,浓度为0.010mol·dm^-3,计算反应的半衰期.

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• 测得[Co（NH₃)₄]³⁺磁矩μ=0.0B·M，可知Co³⁺采取的杂化类型是（)。

  A.sp³ B.dsp² C.d²sp³ D.sp³d²

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• 25℃时大块CaSO₄在水中的溶解度为15.3X10^-3mol·dm^-3,半径为3.00X10^-3cm的球形CaSO₄微晶的溶解度为18.2X10^-3mol·dm^-3,固体CaSO₄的体积质量为2.96g·dm^-3.利用题6.13所导出的公式计算CaSO₄晶体与溶液的界面张力.

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• 求在100cm³浓度为10mol·dm^-3的氨水中能溶解多少克AgC1固体？已知[Ag（NH₃)<sub>2⌘

  求在100cm³浓度为10mol·dm^-3的氨水中能溶解多少克AgC1固体？已知[Ag(NH₃)₂]⁺的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/974070951076877.png' />，AgCl的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/974070964898502.png' />。

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