药品召回
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
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《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
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《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么？
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药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
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根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）
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《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？
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对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
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（）依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。
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药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评估，药品召回总结报告应当提交给所在地的()。
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对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
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三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
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根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者（）
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《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的,程序顺序正确的是:
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《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
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药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可（)应当依法召回药品而未召回的，省、自治区直辖市药品监督管理部门应当责令其召回。
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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限，三级召回在（）
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标7 . 依据《药品召回管理办法》，我国药品召回分为两类，即题（）
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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
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药品召回分为三级，一、二、三级召回所对应的召回事件为（)。
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药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
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