生产聚酯的反应平衡常数为4,两单体等摩尔比,在一个密闭的反应体系中,聚合度为______,最终能达到的反应程度为______。
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让进入重整反应系统()的总摩尔数与进入该系统()的总摩尔数之比适当,使重整催化剂性能得到最佳发挥,这种状态通常称为水-氯平衡。
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反应温度改变时,对反应的速率、速率常数、平衡常数等均有影响。下列叙述中哪一个是错误的()?
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在一定()下,可逆反应达到平衡时,生成物浓度相应幂次的乘积和反应物浓度相应幂次的乘积之比是一个常数,该常数K叫做平衡常数。
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正常生产中,尿素合成塔内有NH3、CO2、H2O、尿素、甲铵等五种组分,当反应温度及NH3/CO2(摩尔比)一定时,确定合成塔处于平衡状态的自由度数是()。
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气液相平衡常数是指气、液两相达到平衡时,在系统操作温度、压力条件下,系统中某一组分在液相中的摩尔分率与气相中的摩尔分率的比值。()
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某反应具有一个有助于反应进行的活化熵,使反应速率常数比∆≠Sm=0时大1000倍,则反应的实际∆≠Sm为( )
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25℃时,碳酸钙分解反应的标准摩尔反应焓变等于178.32 kJ/mol,则升高温度,反应的标准平衡常数将增大。
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反应 A + B = C + D 的平衡常数 为 4.0 ´ 10 -2 ,若反应物和生成物都处于标准态,下面论述正确的是 ( )
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25℃时,则沉淀转化反应在25℃时的标准平衡常数为()。A、2.5×10<sup>7</sup>B、5.0×10<sup>4</sup>C、4.0×10
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【单选题】已知反应 ,在等温条件下,标准平衡常数为0.25,那么,在此条件下,氨的合成反应 的标准平衡常数为()。 A. 4 B. 0.5 C. 2 D. 1
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4、已知298.15 K时HgO(s)的标准摩尔生成焓为-90.83 kJ·mol-1,HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-58.539 kJ·mol-1。在380 ℃时,分解反应2HgO(s) = 2Hg(g) + O2(g)的标准平衡常数为9.46×10-4,380 ℃时该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变以及Hg(l) = Hg(g)的标准平衡常数分别是 。
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可逆反应的标准摩尔吉布斯自由能变与反应的标准平衡常数之间的定量关系为();反应在标准状态下
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7、反应速率常数和吸附平衡常数等参数可以为负值。()
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苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在5℃进行自由基乳液共聚时,r1 = 0.64,r2 = 1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1 L/mol·s。求: (1)两种单体共聚时的反应速率常数。 (2)比较两种单体和两种链自由基活性的大小。 (3)作出此共聚反应的F1-f1图。 (4)要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施?
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计算题:已知在500℃时,一氧化碳和水蒸汽反应平衡常数为K<sub>c</sub>=9,且一氧化碳和水的起始浓度都是0.02摩尔/升,求一氧化碳转化率。
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对于一个可逆反应在一定的温度下达到平衡时,其正、逆反应平衡常数之间的关系是()。
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4、反应速率常数和化学平衡常数均随温度升高而增大。
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某温度时,反应H2() + Br 2() &8652;2HBr()的标准平衡常数Ky =4×10-2,则反应 HBr() &8652;½ H2() +½ Br 2() 的标准平衡常数为()
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某反应的标准摩尔Gibbs自由能变化在773 K时为1.00 kJ/mol,在此温度下反应的平衡常数是()。
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由DrG=-RTlnK,因为K是平衡常数,所以DrG是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。()
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已知可逆反应的标准平衡常数和标准摩尔吉布斯自由能变分别为则可逆反应的标准平衡常数和标准
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Mn<sup>2+</sup>与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn<sup>2+</sup>浓度为2.00x10<sup>-4</sup>mol·L<sup>-1</sup>,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据:
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在693K和723K下氧化汞分解为汞蒸气和氧的平衡总压分5.16*10<sup>4</sup>和1.08*10<sup>5</sup>Pa,求在该温度区域内分解反应的标准摩尔焓和标准摩尔熵变。
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合成氨时,加入的H2与N2的摩尔比为n,系统总压力为P,3H2+N2=2NH3的平衡常数为Kp,惰性气体的含量可忽略不计,推导平衡时氨的摩尔分率x与Kp、P、n的关系式。n为何值时,x有极大值?并且x<<1,1-x≈1。
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