在NO<sub>3</sub><sup>-</sup>,NH<sub>3</sub>,H<sub>2</sub>O,和PH<sub>4</sub><sup>+</sup>中,键角由大到小的排列次序依次为(),其中心原子的价层不含孤对电子的分子和离子是()。
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计算在1moldm<sup>-3</sup>NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O溶液体系中,当1.00×10mol*<sup>-3</sup>dm<sup>-3</sup>时的为多少
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反应2SO<sub>2</sub>(g)+O<sub>2</sub>(g)2SO<sub>3</sub>(g)在1000K时的K<sup>Ɵ</sup>=3.4×10<sup>-5</sup>,计算1100K时的K卐
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计算电对[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>/Cu的E在有空气存在的情况下,铜能否溶于0.1mol·L<sup>-1</sup>氨水中形成0.010mol·L<sup>-1</sup>的[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>?
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解痛药吗啡(C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>)是一种弱碱,主要由未成熟的罂粟籽提取得到,其K<sub>b</sub>=7.9×10<sup>-7</sup>。试计算0.015mol·L<sup>-1</sup>吗啡水溶液的pH。
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已知微溶化合物Ag<sub>2</sub>CrO<sub>3</sub>的=1.12×10<sup>-12</sup>,Ag<sub>2</sub>CrO<sub>3</sub>,在0.01mol·L<sup>-1</sup>K<sub>
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在[Co(NH<sub >3</sub>)<sub >6</sub>]3+中,Co<sup >3+</sup>的配位数是( )。
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在直接碘量法中,以I<sub>2</sub>标准滴定溶液滴定Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>的滴定反应不能在强碱性介质中进行,是为了()。(1)避免碘的挥发;(2)避免I<sup>-</sup>被空气氧化;(3)避免I<sub>2</sub>发生歧化反应;(4)避免S<sub>2</sub>O<sup>2-</sup><sub>3</sub>被氧化成SO<sup>2-</sup><sub>4</sub>。
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在配合物[Co(NH<sub>3</sub>)5Cl](NO<sub>3</sub>)<sup>2</sup>中,中心离子的电荷数是()。
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在500.0ml的0.010mol·L<sup>-2</sup>Hg(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>溶液中,加入65.0gKI(s)后(溶液总体积不变),.生成了[HgI<sub>4</sub>]<sup>2-</sup>.计算溶液中的Hg<sup>2+</sup>,HgI<sub>4</sub><sup>2-</sup>,I<sup>-</sup>的浓度.
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求下列波形信道的容量,假设噪声为加性高斯白噪声:(1)电话线路信道:带宽限制在300~3400Hz,信噪比为30dB:(2)深空通信信道:带宽不受限,P/N<sub>0</sub>=10<sup>6</sup>Hz:(3)卫基通信信道:带宽为36MHz,P/N<sub>0</sub>=5x10<sup>8</sup>Hz。其中,P为信号功率,No为白噪声的单边功率讲案度。
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反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
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NO<sub>3</sub><sup>-</sup>的空间构型为(),中心原子采取()杂化;PCl<sub>4</sub>分子的空间构型为(),中心原子采取()杂化。
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根据酸碱质子理论,在水溶液中的下列分子或离子:HSO<sub>4</sub><sup>-</sup>、C<sub>2</sub>O<sub>4</sub><sup>-</sup>、H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>-</sup>、[Al(H<sub>2</sub>O)<sub>6</sub>]<sup>3+</sup>、NO<sub>3</sub><sup>-</sup>、HCl、Ac<sup>-</sup>、H<sub>2</sub>O、[Al(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>(OH)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>中,只能作质子酸的有();只能作质子碱的有();既可作为质子酸又可作为质子诚的有().
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将AgNO<sub>3</sub>溶液和KI溶液混合制得AgI溶胶,测得该溶胶的聚沉值为:Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>,140mmol·L<sup>-1</sup>,Mg(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>,6.0mmnol·L<sup>-1</sup>,该溶胶的胶团结构式为()。
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在溶液中,OH<sup>-</sup>()与HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>共存。
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在含有Ni<sup>2+</sup>-NH<sub>3</sub>络合物的溶液中,若Ni(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub><sup>2+</sup>的浓度10倍于Ni(NH<sub>3</sub>)<sub>3</sub><sup>2+</sup>的浓度,间此体系中游内氢的浓度[MH<sub>3</sub>]等于多少?
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AsO<sub>3</sub><sup>3-</sup>能在碱性溶液中被I2氧化成AsO<sub>4</sub><sup>3-</sup>,而H<sub>3</sub>AsO<sub>4</sub>又能在酸性溶液中被I还原成H<sub>3</sub>AsO<sub>3</sub>,二者是否矛盾?为什么?
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在Fe<sup>3+</sup>形成的配位个体中,为什么[Fe(H<sub>2</sub>O)<sub>6</sub>]<sup>3+</sup>和[FeF<sub>6</sub>]<sup>3-</sup>的颜色很浅甚至无色,而[Fe(CN)<sub>6</sub>]<sup>3-</sup>的颜色却很深?
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为使血浆pH保持在正常的范围,HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>/H<sub>3</sub>CO<sub>3</sub>应保持在()
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气相反应2NO<sub>2</sub>+F<sub>2</sub>→2NO<sub>2</sub>F,已知300K时,当2.00molNO<sub>2</sub>和3.00molF<sub>2</sub>在400dm<sup>3</sup>的反应签中混合,k=38.0mol<sup>-1</sup>·dm<sup>3</sup>·s<sup>-1</sup>,反应速率方程为r=k[NO<sub>3</sub>][F<sub>2</sub>],试计算10s后NO<sub>2</sub>、F<sub>2</sub>、NO<sub>2</sub>F在反应釜中物质的量.
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在含有Ag<sup>+</sup>、Ag(NH<sub>3</sub>)<sup>+</sup>和Ag(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub><sup>+</sup>的溶液中,用银离子选择性电极采用直接电位法测得的活度是()。
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25℃时大块CaSO<sub>4</sub>在水中的溶解度为15.3X10<sup>-3</sup>mol·dm<sup>-3</sup>,半径为3.00X10<sup>-3</sup>cm的球形CaSO<sub>4</sub>微晶的溶解度为18.2X10<sup>-3</sup>mol·dm<sup>-3</sup>,固体CaSO<sub>4</sub>的体积质量为2.96g·dm<sup>-3</sup>.利用题6.13所导出的公式计算CaSO<sub>4</sub>晶体与溶液的界面张力.
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CaCO<sub>3</sub>能溶解在HAc中,设沉淀溶解达到平衡时HAc的浓度为1.0mol·L<sup>-1</sup>.已知在室温下,反应产物H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>的饱和浓度为0.040mol·L<sup>-1</sup>,求在1.0L溶液中能溶解多少CaCO<sub>3</sub>?共需多少浓度的HAc?[已知;K<sub>sp</sub><sup>θ</sup>(CaCO<sub>3</sub>)=4.96X10<sup>-9</sup>,K<sub>a</sub><sup>θ</sup>(HAc)=1.76X10<sup>-5</sup>,K<sub>a1</sub><sup>θ</sup>·K<sub>a2</sub><sup>θ</sup>(H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>)=4.3X10<sup>-7</sup>X5.61X10<sup>-11</sup>]
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