反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
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25℃时，，并设H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>在溶液中完全解离。对于下列电池反应： 当H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>浓度至少为多
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命名下列各化合物:（1)（CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>Si-OSi（CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>（2)CH<sub>2</sub>=CH-Si（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>（3)（C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)SiOH（4)（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>BCH（CH<su
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一定条件下，Ag与H<sub>2</sub>S可能发生下列反应:25°C,100kPa下，将Ag置于体积比为10:1的H<sub>2</sub>（g)与H≇
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用H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O晶体为基准物质标定NaOH溶液的浓度，如果保存不当，使H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>·2H<sub>2</sub>O晶体失去部分结晶水，则标定NaOH溶液浓度的结果是（)。
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已知H<sub>2</sub>O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol，则反应H<sub>2</sub>O(g)+C(s)====H<sub>2</sub>(g)+CO(g)的反应焓为( )。
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用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液时，下列说法正确的是（）。已知H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>的两级离解常数分别为：K<sub>a1</sub>=5.9×10<sup>-2</sup>，K<sub>
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已知TH<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>/NaOH=0.009004g/mL，则NaOH溶液浓度是()。(M(H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)= 90.04g•mol<sup>-1</sup>)
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在KClO<sub>3</sub>+FeSO<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>→KCl+Fe<sub>2</sub>（SO<sub>4</sub>）<sub>3</sub>+H<sub>2</sub>O反应式中，配平后FeSO<sub>4</sub>和H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>的化学计量数分别为（）
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由化合物A（C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。
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配制aLbmol.L<sup>-1</sup>的H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液需浓度为c,密度为ρ的H<sub>2</sub>SO,溶液（)
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag<sub>2</sub>O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写
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在Zn十H<sub>2</sub>S0<sub>4</sub>——ZnS0<sub>4</sub>十H<sub>2</sub>反应中氧化剂是（）
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分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>)，B能使溴水退色，并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。
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已知邻苯二甲酸（H<sub>2</sub>C<sub>8</sub>H<sub>4</sub>O<sub>4</sub>)的求总浓度为0.050mol·L<sup>-1</sup>pH为2.50的H<sub>2</sub>C
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用杂化轨道理论说明乙烷（C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)、乙烯（C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)、乙炔（C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>)分子的成键过程和各个键的类型。
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化合物Z的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O)，Y与HIO<sub>4</sub>反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>，经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>，共热生成B，用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C，C与高碘酸作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093892436686.png' />及<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980093899985118.png' />。B与稀H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>，作用又得到A，推测A的结构，并用反应式表明推断过程。
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请指出下列分子间存在的作用力。（1)CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH和H2O;（2)C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>和H<sub>2</sub>O;（3)C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>和CCl<sub>4</sub>;（4)HBr和HI;（5)HF和水;（6)CO<sub>2</sub>和CH<sub>4</sub>
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。
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已知反应在催化剂H<sup>+</sup>存在且c（CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub>)＞＞c（I<sub>2</sub>)时,反应速率不随c（I<sub>2</sub>)变
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
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联氨（N<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)和二甲基联氨（N<sub>2</sub>H<sub>3</sub>（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)均易与氧气反应,并可用作火箭燃
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乙烷裂解生成乙烯已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p（C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)=2.62kPa,p（C<sub>2</sub>H