已知邻苯二甲酸（H₂C₈H₄O₄)的求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C

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• 已知H₂O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol，则反应H₂O(g)+C(s)====H₂(g)+CO(g)的反应焓为( )。

  A．131kJ/mol B．-131kJ/mol C．-353kJ/mol D．353kJ/mol

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• 已知来自配气间去转化天然气流量为145.53Kmol/h，其中各组分含量为：CH4：94.19％；C₂H4：0.09％；C₂H₂：0.01％转化炉入口水蒸汽量为496.73Kmol/h，求水碳比多少？

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• 用c（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c（NaOH）=0.1000mol/L的H₂C₂O₄溶液时，下列说法正确的是（）。已知H₂C₂O₄的两级离解常数分别为：K_a1=5.9×10^-2，K<sub>

  A．有一个滴定突跃，可滴定第一、二级电离的H⁺总和，但第一、二级电离不可分步滴定 B．有两个滴定突跃，第一、二级电离可分步滴定 C．没有明显的滴定突跃 D．有一个滴定突跃，第一级电离的H⁺可被滴定，第二级电离的H+不能被滴定

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  水杨酸(邻羟基苯甲酸，C₇H₄O₃H₂)是二元弱酸，25℃时，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-21/972162765107109.png' />有时可用它作为止痛药而代替阿司匹林，但它有较强的酸性，能引起胃出血。计算0.065molL^-1水杨酸溶液的pH。

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• 已知火箭燃料二甲基肼（CH₃-NH-NH-CH₂）的燃烧热为-6000kJ／mol，则30g二甲基肼完全燃烧放出的热量为（）。

  A．3000kJ B． 1500kJ C． 6000kJ D． 12000kJ

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• 100kPa下,冰（H₂O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热已知在-10°C~0°C范围内过冷水（H≇

  100kPa下,冰(H₂O,s)的熔点为0°C在此条件下冰的摩尔融化热<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-26/975273507023804.png' />已知在-10°C~0°C范围内过冷水(H₂O,l)和冰的摩尔定压热容分别为C_p,m(H₂O,l)=76.281mol^-1·K^-1和C_p,m(H₂O,s)=37201mol^-1·K^-1.求在常压及10°C下过冷水结冰的摩尔凝固焓。

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• 已知TH₂C₂O₄/NaOH=0.009004g/mL，则NaOH溶液浓度是()。(M(H₂C₂O₄)= 90.04g•mol^-1)

  A．0.01000mol•L^-1 B． 0.2000mol•L^-1 C． 0.1000mol•L^-¹ D． 0.04000mol•L^-1

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• 由化合物A（C₆H₁₃Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。

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• 298K下,H₂O（A)-C₆H₆（B)-C₂H₅OH（C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,

  298K下,H₂O(A)-C₆H₆(B)-C₂H₅OH(C)在一定浓度范围内部分互溶而分为两层,其相图如图4-39.现有0.025kg乙醇质量分数为46%的乙醇水溶液,加入0.10kg苯后,分为两层,其中一层的组成为WH₂O=0.20%,WC₆H₆=95.0%,WC₂H₅OH=4.8%.请通过计算说明用0.10kg苯进行一次萃取,能从该溶液中萃取出的乙醇量. <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-20/969474738857767.png' />

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• 因Cl的电负性大于H的电负性，所以C₂Cl₂的极性大于C₂H₂。（)

  是 否

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• 已知从分离器后取样分析中各组份百分比含量为CH₄：3.61％，H₂：68.26％，CO：15.84％，H₂O：0.53％，CO₂：11.73％，Ar+N₂：0.03％，求新鲜气H/C？

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• 已知乙醇（C₂H₅OH)在351K和100kPa大气压下正常沸点温度（351K)时的蒸发热为39.2kJ·mol，

  已知乙醇(C₂H₅OH)在351K和100kPa大气压下正常沸点温度(351K)时的蒸发热为39.2kJ·mol， 试估算1molC₂H₅OH(l) 在该蒸发过程中的△U。

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• 图示虹吸管，出口为大气，已知h₁＝1m，h₂＝2m，不计水头损失，α＝1.0，则C-C断面压强p_C为（）。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18990001-18993000/18990169/2016071909052424830.jpg' />

  A．9.8kPa B． -9.8kPa C． 29.4kPa D． -29.4kPa

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• 某体系由状态B→A的焓变为△H<sub>2<／sub>，状态B→C的焓变为△H<sub>3<／sub>，则状态A→C的焓变为△Hl为：△Hl=△H<sub>3<／sub>一△H<sub>2<／sub>。（)

  是 否

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• 某烃分子式为C₁₀H₁₄，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。

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• 用杂化轨道理论说明乙烷（C₂H₆)、乙烯（C₂H₄)、乙炔（C₂H₂)分子的成键过程和各个键的类型。

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• 已知CO（g）+H₂O（g）→CO₂（g）+H₂（g）是基元反应，该反应是（）级反应。

  A．一级 B． 二级 C． 三级 D． 四级

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  已知20℃液态乙醇(C₂H₅OH,I)的体膨胀系数a_V=1.12x10^-3K^-1等温压缩率K_r=1.11x10^-9Pa^-1,摩尔定压热容C_p,m=114.30J·mol^-1·K^-1,密度ρ=0.7893g·cm^-3.求20℃时液态乙醇的C_V,m.

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• 下列哪种振动模式无红外吸收？（1)CO₂的对称伸缩振动（2)CO₂的不对称伸缩振动（3)O=C=S的对称伸缩振动（4)o-二甲苯中C=C伸缩振动（5)p-二甲苯中C=C伸缩振动（6)p-溴甲苯中的C=C伸缩振动

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• 已知反应在催化剂H⁺存在且c（CH₃COCH₃)＞＞c（I₂)时,反应速率不随c（I₂)变

  A．A.v=kc²(CH₃COCH₃)c(H⁺) B．B.v=kc(CH₃COCH₃)c(H⁺) C．C.v=kc(CH₃COCH₃)c(l₂) D．D.v=kc(CH₃COCH₃)c²(l₂)

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• 密闭容器如[例22]图所示.已知h₁=3m、h₂=2.5m、h₃=2m.要求以绝对压强和相对压强计算p0、PA、PB并求h.

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-22/969645099027433.png' />

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  联氨(N₂H₄)和二甲基联氨(N₂H₃(CH₃)₂)均易与氧气反应,并可用作火箭燃料.它们的燃烧反应分别为 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-19/974629141342735.png' /> 通过计算比较每克联氨和二甲基联氨燃烧时,何者放出的热量多(已知ΔH(N₂H₃(CH₃)₂),l)= 42.0kJ·mol^-1,其余所得数据由附表中自已查出).

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• 标定浓度约为 0.1mol·L^-1的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右，应称取基准物质H₂C₂O₄·2H₂O多少克？其称量的相对误差能否达到0.1%？若不能，可以用什么方法予以改善？若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物，结果又如何？

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• 乙烷裂解生成乙烯已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p（C₂H₆)=2.62kPa,p（C₂H

  乙烷裂解生成乙烯<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-19/974633657740058.png' />已知在1273K,100.0kPa下,反应达到平衡时,p(C₂H₆)=2.62kPa,p(C₂H₄)=48.7kPa,p(H₂)=48.7kPa.计算该反应的标准平衡常数K^θ.在实际生产中可在定温定压下采用加入过量水蒸气的方法来提高乙烯的产率(水蒸气作为惰性气体加入),试以平衡移动的原理加以说明.

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