水杨酸（邻羟基苯甲酸，C₇H₄O₃H₂)是二元弱酸，25℃时，有时可用它作为止痛药而代

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• 写出以下程序的运行结果（ ）。 #include \stdio.h\ void sub( int *x, int y, int z) { *x=y-z; } int main() { int a,b,c; sub(&a,10,5); sub(&b,a,7); sub(&c,a,b); printf(\%d,%d,%d\\n\,a,b,c); return 0; }

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• 某未知物A（C₉H₁₂O)不溶于水、稀酸和NaHCO₃溶液，但可溶于NaOH溶液。与FeCl₃溶液作用显色，在常温下不与溴水反应。A用苯甲酰氯处理生成B，并放出HCl。

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• 含氧化合物A的分子式为C₇H₁₄O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C₇H₁₂);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO₂。试推测A和B的构造式。

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• 化合物C₇H₈O₂，可溶于NaOH水溶液，但与NaHCO₃不反应，它的质子去偶¹³CNMR谱图如图7-8所示，写出它的结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009271288422.png' /> 图7-8化合物C₇H₈O₂的质子去偶¹³CNMR谱图

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• 化合物A的分子式为C₇H₁₂O，不能使溴水裙色，与羟氨作用生成肟，也能发生碘仿反应，用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。

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• 单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO₂（或CO）、氢转化为H₂O所需的氧的分子数、氮转化为NO₂所需的氧的分子数来计算，计算TNT（C₇H₅N₃O₆）的氧平衡

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• 室温下H₂CO₃饱和溶液的浓度c为0.040mol／L，求该溶液pH值（Ka1＝4.2×10^-7，Ka2＝5.6×10^-11）

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• 化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

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• 解痛药吗啡（C₁₇H₁₉NO₃)是一种弱碱，主要由未成熟的罂粟籽提取得到，其K_b=7.9×10^-7。试计算0.015mol·L^-1吗啡水溶液的pH。

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  化合物A(C₁₄H₁₂)的¹HNMR数据如下：δ7.1(单峰，2H)，δ7.2~7.5(多重峰，10H)。A与稀、冷KMnO₄的碱性溶液反应，得到产物B(C₁₄H₁₄O₂)无旋光性，但B可拆分为一对对映体B₁和B₂。写出A和B₁及B₂的结构式。

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  化合物(A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容易与稀碱溶液作用，生成两种同分异构体的醇(C)和(D)。(A)与KOH乙醇溶液加热，生成一种共轭二烯烃(E)。(E)经臭氧化-还原水解生成丁二醛(OHCCH₂CH₂CHO)和2-氧代丙醛(CH₃COCHO)。试推测(A)~(E)的构造式。

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• 某卤代烃C₃H₇Br（A),与KOH醇溶液共热得到主产物C₃H₆（B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。推测A的结构并写出相应的反应式。

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• 配制0.5﹪铬黑T指示剂：称取（）g铬黑T（C₂₀H₁₂O₇N₃SNa）与4.5g（），在研钵中研磨均匀，混合后溶于（）mL（）中，将此溶液转入（）色瓶中备用

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• 某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

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• 某烃分子式为C₁₀H₁₄，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。

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• 已知邻苯二甲酸（H₂C₈H₄O₄)的求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C

  已知邻苯二甲酸(H₂C₈H₄O₄)的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-10-21/972163291410212.png' />求总浓度为0.050mol·L^-1pH为2.50的H₂C₈H₂O₄-HC₈H₄O₄缓冲溶液的缓冲容量。

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• 卤代烃A的分子式为C₇H₁₂Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。

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• 化合物A及B的分子式分别为C₃H₇Br及C₄H₉Cl根据它们¹HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009129164193.png' />

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• 分子式为C₇H₈的IR及¹HNMR谱如图7-6所示，推测其结构。并指出¹HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091305533724.png' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091315018266.png' /> 图7-6题7.22的IR及¹HNMR谱图

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• 将苯与氯甲烷在AlCI₃作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C₁₀H₁₄核磁共振的氢谱数据如下: 2.27（s.12H)，7.15（s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。

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• 烟草有害成分尼古丁的实验式是C₃H₇N，今将538mg尼古丁溶于10.0g水，所得溶液在101.3kPa下的沸点是100.17℃。推测尼古丁的分子式。

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  尼古丁(C₁₀H₁₂N)是二元弱碱K_b1^θ=7.0X10^-7,K_b2^θ=1.4X10^-11.计算c(C₁₀H₁₄N₂)=0.050mol·L^-1尼古丁水溶液的pH及c(C₁₀H₁₄N₂)、c(C₁₀H₁₄N₂H⁺)、c(C₁₀H₁₄N₂H₂²⁺).

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• 标定浓度约为 0.1mol·L^-1的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右，应称取基准物质H₂C₂O₄·2H₂O多少克？其称量的相对误差能否达到0.1%？若不能，可以用什么方法予以改善？若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物，结果又如何？

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