某未知物A(C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>O)不溶于水、稀酸和NaHCO<sub>3</sub>溶液,但可溶于NaOH溶液。与FeCl<sub>3</sub>溶液作用显色,在常温下不与溴水反应。A用苯甲酰氯处理生成B,并放出HCl。
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某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
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含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O,能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气,与浓硫酸共热生成B(C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后,10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时,生成β-丁酮酸,乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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某未知化合物的分子式为C<sub>9</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>4</sub>,测得其红外吸收光谱如图13-10所示。试通过光谱解析
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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化合物A(C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>)的<sup>1</sup>HNMR数据如下:δ7.1(单峰,2H),δ7.2~7.5(多重峰,10H)。A与稀、冷
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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A sample of HgCl<sub>2</sub>;weighing 9.41 g is dissolved in 32.75 gethanol (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH).Th
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某房地产公司计划在一住宅小区建设5栋不同类型的楼房B<sub>1</sub>,B<sub>2</sub>,B<sub>3</sub>,B<sub>4</sub>,B<sub>5</sub>。由三家建筑公司A<sub>1</sub>,A<sub>2</sub>,A<sub>3</sub>进行投标.允许每家建筑公司可承建1~2栋楼,经过投标得出建筑公司A<sub>i</sub>,对新楼B<sub>j</sub>的预算费用C<sub>ij</sub>,见表3-9,求使总费用最少的分派方案。
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某卤代烃C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br(A),与KOH醇溶液共热得到主产物C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>(B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。推测A的结构并写出相应的反应式。
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
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某体系由状态B→A的焓变为△H<sub>2</sub>,状态B→C的焓变为△H<sub>3</sub>,则状态A→C的焓变为△Hl为:△Hl=△H<sub>3</sub>一△H<sub>2</sub>。()
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某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>(A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>(B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl(C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>(D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
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某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
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化合物(A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>,在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶
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某化合物(A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>,具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。
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某化合物化学式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O,IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16
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今有两种溶液,一种为3.6g葡萄糖(C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>)溶于200g水中,另一种为20.0未知物溶于500g水中,这两种溶液在同一温度下结冰,计算未知物的摩尔质量。
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已知20℃液态乙醇(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH,I)的体膨胀系数a<sub>V</sub>=1.12x10<sup>-3</sup>K<sup>-1</sup>等温压缩率K
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(1)己知一对标准齿轮m=3mm,a=20*、h<sub>a</sub>*=1、c*=0.25,z<sub>1</sub>=20,z<sub>2</sub>=40,今将这一对齿轮安装
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化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据,写出它们的结构式,并注明各峰的归属。
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化合物分子式为C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Br,根据下列<sup>1</sup>HNMR图推测可能的结构。
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某一未知物分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>。IR光谱如图24-6。主要吸收峰为:3030cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,2970cm<sup>-1</sup>,2870cm<sup>-1</sup>,1750cm<sup>-1</sup>,1580cm<sup>-1</sup>,1480cm<sup>-1</sup>,1450cm<sup>-1</sup>,1390cm<sup>-1</sup>,1370cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,1190cm<sup>-1</sup>,730cm<sup>-1</sup>,690cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
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