先天愚型（Down综合征）是属于（）。

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• 先天愚型染色体绝大部分是（）

  A . 标准型21－三体 B . G／G易位型21－三体 C . D／G易位型 D . 18－三体畸变 E . 嵌合体型

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• 先天愚型染色体大多是（）

  A . 标准型21-三体 B . G／G易位型21-三体 C . D／G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 以上都不是

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• 21三体综合征又称为先天愚型，发生率为2‰。

  A . 正确 B . 错误

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• 先天愚型染色体大多是

  A . A．标准型21-三体 B . B．G／G易位型21-三体 C . C．D／G易位型21-三体 D . D．嵌合型21-三体 E . E．以上都不是

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• 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是（）

  A . 通贯手 B . atd角正常 C . 第3、4指桡箕增多 D . 脚拇指球胫侧弓形纹五指褶纹 E . 第5指有两条指褶纹

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• 下述确诊先天愚型的实验检查是（）

  A . 骨骼X线检查 B . 血清T3、T4测定 C . 染色体检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆氨基酸分析

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• 典型先天愚型的诊断依据是（）

  A . 特殊面容 B . 智力低下 C . 皮纹特点 D . 染色体检查 E . 以上都不是

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• 精神分裂症属于（）。先天愚型属于（）。荨麻疹属于（）。

  A . 遗传性疾病 B . 遗传易感性疾病 C . 社会性疾病 D . 心理性疾病 E . 免疫性疾病

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• 先天愚型与呆小病不同的面部特征是（）

  A . 鼻梁低平 B . 眼距宽 C . 舌常伸出口外 D . 两眼外侧上斜 E . 以上均不是

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• 6岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）

  A . 表现呆滞 B . 皮肤粗糙 C . 经常伸舌 D . 眼距宽 E . 双侧通贯掌

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• 先天愚型的症状是（）

  A . 囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常 B . 骨龄落后，具有特殊面容，黏液水肿 C . 头大，四肢短小，智力正常 D . 智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点 E . 智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠尿臭味

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• 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是()

  A . A．常有单或双侧的通贯手 B . B．atd角正常 C . C．第3、4指桡箕增多 D . D．脚拇指球胫侧弓形纹无指褶纹 E . E．第5指有两条指褶纹

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• 先天愚型与呆小病不同的面容特征是（）

  A . 鼻梁低平 B . 眼距宽 C . 舌常伸出口外 D . 两眼外侧上斜 E . 以上均不是

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• 先天愚型属于（）。

  A . 性染色体数目异常 B . 性染色体结构异常 C . 单基因遗传病 D . 多基因遗传病 E . 常染色体数目异常

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• 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

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• 典型先天愚型的诊断依据是()

  A . A．智力低下 B . B．特殊面容 C . C．皮纹特点 D . D．染色体检查 E . E．腹胀便秘

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• 先天愚型儿，属于中度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）

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• 先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）

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• 患第21对染色体三体综合症的人，是先天愚型儿，属于重度弱智，大量脑细胞坏死。

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• 6、21三体综合征（先天愚型）属于哪种类型突变

  A．点突变 B．染色体数目畸变 C．染色体结构重复 D．染色体结构到位 E．移码突变

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