正常卵子的染色体核型为()
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先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
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一患儿因智力低下,生长迟缓就诊,经染色体检查确诊为21-三体综合征,但他的相貌很像正常人,他最可能的核型是哪一种?()
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正常卵子的染色体核型为()
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女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为DG易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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不孕夫妇,检查发现女方正常,男方染色体核型为47,XXY。采用下列方法受孕合适是()
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女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21()男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)()
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患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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正常女性染色体核型为()
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不孕夫妇,检查发现女方正常,男方染色体核型为47,XXY。采用下列方法受孕合适是()
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正常女性的染色体核型为()
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患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可能诊断为()
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正常女性的染色体核型为()
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一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。
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在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为
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精子与卵细胞结合后发育成正常男性胚胎的核型是 22 条常染色体加 1 条 Y 染色体。( )
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正常男性核型中C组染色体包括:
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患儿女,2岁。愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q),最可
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男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)()
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患者36岁,宫内妊娠15周,既往两次孕2个月自然流产史,夫妇双方外观及智力正常,丈夫染色体核型检查为14号与21号染色体平衡易位,女方正常
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在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为_____。
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