21-三体综合征患儿的确诊需经（）

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• 21-三体综合征患儿的确诊需经（）

  A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

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• 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人()

  A . A．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) B . B．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) C . C．46，XX(或XY)，-13，+t(13q21q) D . D．47，XX(或XY)，+21 E . E．46，XX(或XY)/47，+21

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• 21-三体综合征确诊的依据是（）

  A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

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• 21-三体综合征的确诊依据()

  A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

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• 21-三体综合征的确诊依据是（）

  A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）

  A . A.超声波检查 B . B.X线检查 C . C.母血甲胎蛋白测定 D . D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E.抽取羊水进行DNA检查

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• 一患儿因智力低下，生长迟缓就诊，经染色体检查确诊为21-三体综合征，但他的相貌很像正常人，他最可能的核型是哪一种？（）

  A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

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• 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）

  A . 极低出生体重 B . 特征性面容 C . 多发畸形 D . 智能低下 E . 母亲高龄

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 对21-三体综合征患儿的护理中不正确的是（）

  A . 限制活动 B . 预防感染 C . 多食新鲜蔬菜及水果 D . 训练其逐步达到生活自理 E . 室内常通风

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• 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人（）

  A . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） B . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 47，XX（或XY），+21 E . 46.XX（或XY）／47，+21

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• 关于21-三体综合征患儿的护理，错误的是（）

  A . 长期耐心教育 B . 预防感染 C . 药物治疗为主 D . 保持皮肤干燥 E . 加强生活护理

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• 对21-三体综合征最有确诊价值的是（）

  A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 染色体核型分析 D . 通贯手 E . 肌张力低下

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• 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()

  A . A．超声波检查 B . B．X线检查 C . C．母血甲胎蛋白测定 D . D．抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E．抽取羊水进行DNA检查

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• 21-三体综合征的确诊依据（）

  A . 智能落后 B . 生长发育迟缓 C . 特殊面容 D . 染色体核型分析 E . 皮纹特点

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• 21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）

  A . 智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变 B . 智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味 C . 智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形 D . 身矮、肥胖、肝大、低血糖 E . 智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 对21-三体综合症最有确诊价值的依据是（)。

  A．智能低下 B．特殊面容 C．染色体核型分析 D．手皮纹特点

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• 21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（）

  A．47，XY（或XX），+21 B．46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C．45，XX（或XY），一14，一21，+t（14q21q） D．46，XX（或XY），一21，+t（21q21q） E．46，XX（或XY），一22，+t（21q22q）

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