缓释制剂可分为()
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将醇类药物酯化后,其水溶性减小,可利用()原理制成缓释制剂。
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近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
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维生素B2通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收。()
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缓释、控释制剂主要有()型和()型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成()型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成()型缓释、控释制剂。
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缓释制剂按原理可分为()、()、()、()等类型。
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
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(1).可制成缓释制剂(2).可用于含油量高的药物的制备 (3).是液体制剂 (4).可制成泡腾制剂
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
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缓释制剂和控释制剂的特点分别是什么?
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
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案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。
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药物制剂的发展可以分为以下几代()、缓释制剂、控释制剂和体内反馈信息给药系统。
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药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代(), 以控制释放速度为目的的第一代DDS,靶向给药制剂,细胞水平的给药系统。(第一代:传统制剂,如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代:缓释制剂、肠溶制剂、第三代:控释制剂,靶向给药制剂、第四代:细胞水平的靶向制剂)
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缓释制剂按原理可以分为()、()、()、()等类型。
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与普通制剂相比,缓释、控释制剂有哪些优点?
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用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片,适用于缓释制剂。
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什么是缓释制剂和控释制剂?
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维生素B2通过主动转运吸收,可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收。此题为判断题(对,错)。
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口服缓释制剂可采用的制备方法有口服缓释制剂可采用的制备方法有()
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①可在缓释与控释制剂中作为水溶性致孔剂的是()。②可作为片剂薄膜包衣材料的是()③可作为渗透泵片
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