唐氏综合症是由第()对染色体的变异引起的。
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()是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性的传染病。
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患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为()
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
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唐氏综合症是由()导致的病症。
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人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()
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35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()
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唐氏综合征的染色体异常类型不包括()
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人类指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的。两对夫妇均是指甲―髌骨综合症A型血(IAIANN)和正常O型血结婚。两个家庭的孩子长大后互相婚配,产生的后代表现型及比例如下:指甲―髌骨综合症A型血:正常O型血:指甲―髌骨综合症O型血:正常A型血=66%:16%:9%:9%。则基因N和基因IA的交换值为()
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染色体结构变异中,假显性现象是由()而引起的,臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现(),易位杂合体在联会时呈()形象。
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()
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属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
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符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
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唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是()
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唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因,几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型?
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唐氏综合症是由什么引起的?
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唐氏综合征患者也称为21三体综合征,所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
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假连锁现象是由于染色体结构变异的( )引起的。
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有一种唐氏综合征涉及到21号染色体和14号染色体粘连在一起。这属于下列哪种染色体畸变?
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唐氏综合征是哪种染色体畸变引起的( )
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妊娠第二个三月期进行唐氏综合征筛查的四联试验指标不包括:
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唐氏综合征最常见的标准染色体核型是()
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脆性X染色体综合征是由动态突变引起的。()
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6、唐氏综合征是由()导致的病征。
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8、唐氏综合征患者的染色体数为48条
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