8、唐氏综合征患者的染色体数为48条
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患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为()
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()
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松树体细胞的染色体数为24条,则它的性细胞的染色体数为()。
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唐氏综合症是由第()对染色体的变异引起的。
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人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()
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35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为()性连锁隐性遗传病基因携带者,其女胎携带者为()生育过染色体异常孕妇,再发染色体异常胎儿的概率()
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唐氏综合征的染色体异常类型不包括()
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水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为()。
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患者女,30岁,孕中检查血清学唐氏初筛高危,需做羊水染色体基因诊断。羊水穿刺的最适时间段是()
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水稻的体细胞有24条染色体,其连锁群数为()。
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()
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属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
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符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有()
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我国的农业科学工作者利用普通小麦(六倍体,染色体数为42条)与黑麦(二倍体,染色体数为14条)杂交得到F1的染色体数目和F1用秋水仙素处理幼苗,从而培养出异源八倍体小黑麦的体细胞的染色体数目分别是()
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唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是()
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唐氏综合症是精神发育迟滞最常见的原因,几号染色体三体是其最常见的染色体异常类型?
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唐氏综合征患者也称为21三体综合征,所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
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有一种唐氏综合征涉及到21号染色体和14号染色体粘连在一起。这属于下列哪种染色体畸变?
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水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为( )。
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唐氏综合征是哪种染色体畸变引起的( )
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某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为 。
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正常男性的染色体条数为( )
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水稻的一个胚囊母细胞有______条染色体;减数分裂形成的成熟胚囊有8个核,其中两个极核各有______条染色体;卵细胞包含______条染色体;受精后形成的胚乳细胞的染色体数为______。
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唐氏综合征最常见的标准染色体核型是()
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