Ⅱ期临床试验一般不包括的人群有（）
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Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病应该不少于（）
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新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
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通过合成或半合成方法制得的新药的临床试验 (1).Ⅰ期临床试验的最低病例数（）(2).Ⅱ期临床试验的最低病例数（）(3).Ⅲ期临床试验的最低病例数（）(4).Ⅳ期临床试验的最低病例数（）
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期临床试验设计符合的“四性原则”不包括（）。
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Ⅱ期临床试验是（）
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参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是()
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Ⅱ期临床试验（）。
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Ⅱ期临床试验是指（）
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《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是（）。
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Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()
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Ⅱ期临床试验病例数为（）
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Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）
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Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是（）
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每种肿瘤Ⅱ期临床试验的病例数一般为()
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Ⅱ 期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是
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流行病学的实验性研究不包括 A．临床试验 B．社区干预试验 C．人群现场试验 D．病例对照研究 E．防治实验研究
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Ⅳ期临床试验考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。这属于（）
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Ⅱ期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应，属于()。
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安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。（)
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Ⅱ期临床试验是
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确定临床试验样本量的相关要素一般不包括（）。
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Ⅱ期临床试验设计符合"四性原则",即（）
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