Ⅱ期临床试验设计符合"四性原则",即()
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Ⅱ期临床试验一般不包括的人群有()
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Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发病应该不少于()
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新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
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新药临床试验设计应符合的原则是:()
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在安全资料的形成与建档的全过程中,应始终坚持档案管理的“四性原则”。即:()原则。
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通过合成或半合成方法制得的新药的临床试验 (1).Ⅰ期临床试验的最低病例数()(2).Ⅱ期临床试验的最低病例数()(3).Ⅲ期临床试验的最低病例数()(4).Ⅳ期临床试验的最低病例数()
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期临床试验设计符合的“四性原则”不包括()。
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Ⅱ期临床试验是()
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参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是()
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Ⅱ期临床试验()。
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承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计,正确的是()
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Ⅱ期临床试验是指()
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《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验,Ⅱ期临床试验目的是()。
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Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()
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Ⅱ期临床试验病例数为()
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Ⅱ期临床试验需要多中心试验,即进行试验的医院的数目必须是()
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每种肿瘤Ⅱ期临床试验的病例数一般为()
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Ⅱ 期临床试验需要多中心试验,即进行试验的医院的数目必须是
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Ⅱ期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应,属于()。
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安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼组3-4级不良事件发生率和血液毒性事件发生率明显低于舒尼替尼组。()
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安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验中安罗替尼的生存性指标高于舒尼替尼。()
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Ⅱ期临床试验是
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