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根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
A . 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
D . 医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则
E . 医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有
A . 购进记录保存至超过药品有效期1．13．年，但不得少于3年
B . 对陈列的药品按季度进行检查
C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放
D . 处方药不应采用开架自选的销售方式
E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（）
A . 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B . 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C . 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准
D . 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E . 生产药品必须有完整准确的生产记录
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
A . 医疗机构因临床急需可进口少量药品
B . 应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请
C . 进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂
D . 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E . 进口的药品可以在市场上销售
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
A . 不得在市场销售
B . 可以在定点零售药店销售
C . 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）
A . 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B . 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号
C . 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书
D . 已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用
E . 已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．
A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B . 对陈列的药品按季度进行检查
C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放
D . 处方药不应采用开架自选的销售方式
E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A . 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B . 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C . 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D . 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E . 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A . 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B . 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C . 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D . 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E . 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
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根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有
A . 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
D . 医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
E . 医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业
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某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有（）
A . 应按劣药论处
B . 应按假药论处
C . 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D . 质量监督管理部门责令其停止使用
E . 按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有
A . 不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品
B . 除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂
C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D . 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
E . 生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
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根据《人民币利率管理规定》，下列关于利率的说法，正确的有（）。
A . 中长期贷款利率实行一年一定
B . 贷款展期，按合同规定的利率计息
C . 短期贷款合同期内，遇利率调整不分段计息
D . 逾期贷款从逾期之日起，按罚息利率计收罚息，直到清偿本息为止
E . 借款人在借款合同到期日之前归还借款时，银行不得再按原贷款合同向借款人收取利息
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根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有（）
A . 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B . 处方药与非处方药之间应分开存放
C . 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D . 内用药与外用药应分开存放
E . 药品与非药品分开存放
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根据《人民币利率管理规定》，下列关于利率的说法，正确的有( )。
A . 逾期贷款从逾期之日起，按罚息利率计收罚息，直到清偿本息为止
B . 短期贷款合同期内，遇利率调整分段计息
C . 中长期贷款利率实行半年一定
D . 贷款展期，期限累计计算，累计期限达到新的利率档次时，自展期之日起，按展期日挂牌的同档次利率计息
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）
A . 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B . 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C . 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D . 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E . 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）
A . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准
B . 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册
C . 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
D . 医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准
E . 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法，错误的有
A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B . 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C . 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D . 精神药品不得零售
E . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构制剂管理的说法，错误的有（）
A．医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B．医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C．医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D．医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E．医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
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根据《中华人民共和国城市房地产管理法》的规定，下列说法正确的有（）
A．集体所有土地.经依法征用转为国有土地后可有偿出让
B．土地使用权出让合同由市.县人民政府土地管理部门与土地使用者签订
C．商业.旅游、娱乐和豪华住宅用地出让，必须采取拍卖、招标方式
D．协议方式出让土地使用权的.出让金不得低于按国家规定所确定的最低价
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）
A．药品经营企业不得购进、销售医疗机构配制的制剂
B．药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C．药品生产企业、药品经营企业不得在产品宣传会、展示会、交易会、订货会、博览会上签订购销合同
D．药品生产企业、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、票据或资质证明文件等便利条件
