取白芷粉末0.5g，加乙醚适量冷浸，振摇后，取澄清液2滴，点于滤纸上，置紫外光灯下观显（）色荧光。
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对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：取本品，研细，称取3.0g，置50mL烧杯中，加入无水乙醚25mL，用玻棒搅拌1分钟，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取2次，每次25mL，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）不得过0.30mL。问：①无水乙醚提取的是什么？②为何选用甲基橙作指示剂？③间氨基酚（分子量为109）的限量是多少？
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取天麻粉末1g，加45%乙醇10ml，浸泡4h，随时振摇，滤过。滤液加硝酸汞溶液（取汞1份，加发烟硝酸1份溶解后，加水2份稀释制成）0.5ml，加热，溶液显（）色，23并发生（）色沉淀。
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某中药的水提取液，在试管中强烈振摇后，产生大量泡沫，加热后泡沫消失，该提取液可能含有（）
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取供试品1.0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml（）
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肉桂粉末加三氯甲烷振摇后，吸取三氯甲烷2滴置载玻片上，待干，再滴加10%盐酸苯肼试液1滴，加盖玻片，放置片刻，可见（）
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取维生素A供试品1滴，加氯仿10ml振摇使溶解，取出2滴，加氯仿2ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5ml，即显（）
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枳壳粉末加乙醇，煮沸取上清液，加盐酸，镁粉，加热，溶液显（）
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取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
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某药材粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10mL，置水浴中加热煮沸10分钟，放冷后，加乙醚2mL振摇，则醚层显黄色。取醚层加0.5%氢氧化钠溶液振摇，此时水层呈红色，而醚层褪至无色。 （1）该药材可能含有哪类成分？ （2）为何加酸煮沸？ （3）碱水层为何呈红色？
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取延胡索粉末1g，加N/2硫酸液10ml，振摇片刻，滤过。取滤液2ml，加1%高铁氰化钾溶液0.4ml与1%三氯化铁溶液0.3ml的混合液，即显（）色，渐变（）色，放置后底部有较多（）色沉淀。
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采样后，将样品放置于（）中，合并两管吸收液并定容，取适量样品于10m1具塞比色管中，加（）至标线、摇匀。
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呋喃西林栓用于治疗宫颈炎。处方：呋喃西林粉1g，维生素E10g，维生素A20万U，羟苯乙酯0.5g，50%乙醇50ml，聚山梨酯-8010ml，甘油明胶加至1000g，共制240枚。制备方法：取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。另取维生素E及维生素A混合后加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55℃，灌模，每枚重4g。关于该制剂，叙述正确的是（）
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某中药水提取液，在试管中强烈振摇后，产生大量持久性泡沫，该提取液中可能含有（）
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取厚朴生药粉末1g，加乙醇10ml，浸泡24小时，滤过，蒸干，加乙醇0.5ml溶解后，取上述溶液0.1ml，加改良碘化铋钾试剂，生成（）色沉淀。取上述溶液0.1ml，加硅钨酸试剂，产生（）色沉淀。
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中国药典规定，MorphineHydrochloride水溶液加碳酸氢钠和碘试液，加乙醚振摇后，醚层不得显红色，水层不得显绿色，这是检查以下何种杂质？（）
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取蟾酥粉末0.1g，加甲醇5ml，浸泡1小时，滤过，滤液中加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，即显（）。
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苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml。已知每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠（C7H5NaO2）。计算百分含量？
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我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握，以水二升，渍，绞取汁，尽服之”治疗疟疾的启发，进而使用乙醚冷浸提取青蒿，经分离，筛选抗疟成分青蒿素，最终获得诺贝尔生理学奖或医学奖。青蒿素的结构类型是（）
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取苏木粉末加水，放置约4小时，时时振摇，滤过，滤液显橘红色，置紫外光灯（365nm)下观察，显（);滤液加
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取黄柏粉末约1g，加乙醇10ml，乙醇提取液蒸去乙醇，加硫酸1ml，沿管壁加氯气饱和的水溶液（临时配制)1ml，在两液交界面显（)环。
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中国药典（2015年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为（）
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硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。
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取药材粉末0.5g，置适宜器皿中，60～80℃升华4小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物的是（）
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TLC法检查奥沙西泮中有关物质：取本品加丙酮制成每1ml含5mg的溶液，作为供试液，取此供试液适量，加丙酣稀释成每1ml含100μg和10μg的溶液，作为对照液Ⅰ和II，分别取上述三种溶液各20μg点样，展开，检视，供试液中杂质斑点允许有1个超过对照液II，但不能超过对照液I，其余杂质斑点均不能超过对照液II，求最大一个斑点的限量和其余斑点的限量（）
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