《洁净区工作服管理制度》规定，洁净区工作服（）清洗一次。
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无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
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按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
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根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
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（）以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。
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静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）
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洁净区工作人员应注意些什么？
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当单向流洁净工作台设有空气幕时，操作区初始平均风速为（）m/s。
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(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
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洗衣房（洁净服的清洗）是否改在洁净区内？（FL1-26）
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《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。
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从普通区进入D、C级，是只能加衣服不能脱衣服，还是都可以（如普通区工作服+洁净服；先脱普通区工作服，再穿洁净服）？（TZ-34）
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进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求。
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
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A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作服，不脱落（），并能有效滞留身体散发的微粒。
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洁净区的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期不得超过（）天，超过期限需重新清洗、消毒。
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GMP中规定洁净区(室)主要工作室的照明宜为 （ ）
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《药品生产质量管理规范附录》规定，不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
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洁净区清洗用洗衣机消毒频次（）一次
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（1）.生产人员,（2）.在洁净室工作人员 ,（3）.10万级的洁净区工作人员 ,（4）.1万级的洁净区工作人员
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进入20区D级洁净区总人数一层不超过（）、二层不超过（），任何情况下都应保证洁净区内人员数量不超过规定限度
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现行规定药品生产洁净区重要规定。
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进出洁净区必须严格遵守洁净区有关人员流向的规定，做到人流、物流分开（）
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QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为（）
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