属于第三类医疗器械的是（）
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开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
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申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
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以下产品属于第三类医疗器械的是（）
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第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
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医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
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第三类医疗器械是（）
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凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
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《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）
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境内第三类医疗器械由什么机构审查（）
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申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。
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第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
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根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不属于第三类医疗器械的表述有（）。
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下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
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国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
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属于第三类医疗器械是：
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下列医疗器械中，属于第三类医疗器械产品的是
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一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
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《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
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下列属于第三类管理的医疗器械的是（）
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项？（)
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经营第三类医疗器械应当取得《医疗器械经营许可证》。
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器官移植属于第三类医疗技术。（)
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第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
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植入材料和人工器官中不属于第三类管理的医疗器械的是（）
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