临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）。
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GCP（goodclinicalpractice）的核心是（）
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药品临床试验管理规范制定和实施的目的是（）。
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。（）
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《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
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临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（）
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《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。（）
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《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠。（）
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药物临床试验管理规范的引文缩写是（）
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须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）
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《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果。（）
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《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是（）
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制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
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药物临床试验质量管理规范—GCP，这个名称和旧比有何变化，为什么？
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根据下列选项，回答下列各题： A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
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药物临床试验质量管理规范的目的是（)。
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GCP对试验药品管理要求：（）
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（)临床试验数据采集是药物临床试验中的核心内容，真实、准确、及时、规范的数据采集能够显著提高临床试验的质量，缩短研究周期。
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《药物临床试验质量管理规范》总则要求：“为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的（)”
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