洁净区物料脱包用抹布为（）
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仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。
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无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。
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口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）
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进入哪些洁净区的物料和工具，需在缓冲室对表面进行处理或剥去皮，换生产区内使用的回转容器（）
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取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。
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100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。
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除油时为什么要同时准各两块洁净的抹布？
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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
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物流净化是指生产物料进入准洁净区和洁净区时的净化，具体设施包括哪些（）
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百级洁净区洁具选用（)的绢布抹布。
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原料、辅料、包装材料等属于（)A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区
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各操作间内的暴露管线用洁净抹布由上向下擦拭干净，以下哪些是暴露管线？（）
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物料进入洁净区前，操作工需对物料的品名、批号、数量、检验报告单及合格证进行核对。无误后，将物料的外包装除去移入缓冲间，用（）物料袋，（）后物料进入洁净区
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洁净区内的各项生产操作要稳、轻、快，操作人员应减少不必要的活动和交谈，避免形成过多污染生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其他物料污染（）
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按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）
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车间领用的原辅料、包装材料应按定置管理要求，各自放置在不同的存放区，按品种、规格、批号分批存放，并标以明显标志。存放区应与物料所使用生产区的洁净级别相同（）
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填写清场台帐，AB级洁净区清场有效期为48小时，CD级洁净区清场有效期为（）
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规范使用指定、洁净、完好的抹布，相关要求（）
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