生物利用度反映

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• 生物利用度的定义是什么？

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• 影响生物利用度的因素是（）

  A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过效应 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

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• 生物利用度试验设计错误的是（）

  A . 受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期 B . 采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期 C . 采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项） D . 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度C .的1/20~1/10 E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

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• 口服剂型药物生物利用度的顺序（）

  A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

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• 生物利用度

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• 生物利用度试验方法包括（）

  A . 受试者的选择 B . 确定参比制剂 C . 确定试验制剂及给药剂量 D . 确定给药方法 E . 取血、血药浓度的测定、计算

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• 关于生物利用度的叙述正确的是（）

  A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

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• 有关生物利用度的描述，错误的是（）

  A . 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 B . 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 C . 静脉注射药物的生物利用度是100% D . 首关效应大，生物利用度也大 E . 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

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• 下列哪项因素影响生物利用度最大（）

  A . 年龄 B . 给药时间 C . 给药浓度 D . 给药途径 E . 给药次数

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• 安博维的绝对生物利用度是（），进食不会明显影响其生物利用度

  A . A.20%~30% B . B.40%~50% C . C.90%~99% D . D.60%~80%

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• 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）

  A . 体外溶出实验 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 体内吸收实验 E . 硬度测定

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• 生物利用度反映（）

  A . 药物被吸收进入血液的速度和程度 B . 药物的有效性 C . 药物剂型是否合适 D . 药物体外溶出的速度和程度 E . 药物的毒副作用

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• 口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）

  A . A．蛋白结合的影响 B . B．代谢的影响 C . C．分布的影响 D . D．消除的影响 E . E．药效的影响

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• (1).生物利用度高(2).生物利用度低(3).便于携带(4).药物不稳定

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• 下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）

  A . 服药前应先取空白血样B . 一般在吸收相部分取2～3个点C . 峰浓度附近取至少2个点D . 消除相取3～5个点E . 采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709285687296.gif 的1/10～1/20

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• 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

  A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求

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• 生物利用度是反映药物体内过程哪一项的指标（）

  A．消除 B．分布 C．吸收 D．生物转化 E．蓄积

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• 许多临床有效的中药，其所含的有效成分原形吸收比较困难，生物利用度较低，如黄连中的有效成分小檗碱的绝对生物利用度＜1%。

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• 【单选题】口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）

  A．蛋白结合的影响 B．代谢的影响 C．分布的影响 D．消除的影响 E．药效的影响

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• 4、说明进行生物利用度与生物等效性研究的目的意义。

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• 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（）

  A．融变时限 B．重量差异 C．体外溶出试验 D．硬度测定 E．体内吸收试验

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• 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（）

  A．稳定型＞亚稳定型＞无定型 B．稳定型＞无定型＞亚稳定型 C．亚稳定型＞稳定型＞无定型 D．亚稳定型＞无定型＞稳定型 E．无定型＞亚稳定型＞稳定型

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