药品管理中基数药要求（）清点，有记录
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国家对某些毒性较强的剧药要求严格管理和限制使用称作限剧药品。（）
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《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
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质量考核办法中，每一次人工定时观测记录输入有（）个工作基数。
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各调剂部门指定专人凭处方、专册登记表、领药本领取，数量不得超过限定，必须持有（）各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
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重庆通飞《工具管理制度》中要求工具清点遵循“三清点”要求，指（）清点工具。
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按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
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根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
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按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）
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根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）
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麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
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抢救车上的急救药械要求设立专门的抢救药品清点登记本，标明所有（）
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根据《药品记录与数据管理要求（试行)》规定，记录可以根据用途，分为（)等不同类型。
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按照医院药品管理规定，要求"处方单独存放，每日清点"的药品是
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病区麻醉药品、第一类精神药品.毒性药品管理，要求做到五专（），钥匙应由管理人员随身保管，使用登记须记录完整，班班交接、账物相符
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科室资产管理中被服（）清点，有记录
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特殊药品应设立基数，实行三级、五专和批号追踪管理（）
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各调剂部门每天下班（或交班）前，管理人员应核对药品和相关记录，实施的是（）药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，向指定的药品经营单位采购，必须持有（）
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实施特殊药品护理管理制度，原则上不设高危药物、特殊药物基数，如需要，则基数不超过（）
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高警示药品要专柜存放，存放处设置院内统一警示标识，实施专人管理，每日核对，班班交接清点数量并做好记录。（）
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清点药品时和使用药品前，应当检查药品的商品名，如不符合要求，不得使用（）
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单程票的清点可由一名站务人员在监控仪监视范围内完成，但必须有当班客运值班员在票务管理室内。清点时按照“谁清点，谁负责”的原则做好对应的清点记录。（)
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