根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
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按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
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根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，从事药品经营的销售人员必须符合的条件，不包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）
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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
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根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
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【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）。
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
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根据《中华人民共和国疫苗管理法》的相关规定，从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件：（)。
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形不是必须符合药用要求：（)
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《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
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开办药品生产企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（）
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