负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）
相似题目
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我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
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负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
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负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
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药品监督管理部门设置或才确定的药品检验机构负责什么工作？
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(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）
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第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。
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新《山东省安全生产条例》中指出，承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构及其从业人员，应当对其作出的安全评价、认证、检测、检验结果负责，并不得有下列哪些行为？（）
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从事本法规定的监督检验、定期检验的特种设备检验机构，以及为特种设备生产、经营、使用提供检测服务的特种设备检测机构，应当具备下列哪些条件，并经负责特种设备安全监督管理的部门核准，方可从事检验、检测工作。（）①有与检验、检测工作相适应的检验、检测人员；②有与检验、检测工作相适应的检验、检测仪器和设备；③有健全的检验、检测管理制度和责任制度。
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特种设备检验检测机构从事检验、检测工作，应当经负责特种设备安全监督管理的部门（）
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负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）
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受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
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对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
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根据《医疗机构药品集中采购工作规范》的规定，（）负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查。
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参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）2.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）3.负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件愿意呢的实验研究的机构是（）
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医疗机构负责本机构药品统一采购的部门是（)。
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承担医疗器械检验检测工作的机构是（）
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第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。此题为判断题(对，错)。
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对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
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医疗器械对检验结论有异议的，可以自收到检验结论之日起（)个工作日内向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门提出复检申请。
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按照《特种设备检验检测机构管理规定》的规定，特种设备使用单位设立的检验机构，负责本单位一定范围内的特种设备定期检验工作。()
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《特种设备安全法》中规定,从事本法规定的监督检验.定期检验的特种设备检验机构,以及为特种设备生产.经营.使用提供检测服务的特种设备检测机构,应当具备（)条件,并经负责特种设备安全监督管理的部门核准,方可从事检验.检测工作。
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产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的（），也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
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省级以上人民政府质量技术监督部门负责所辖区域内检验检测机构的监督管理工作。（)
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负责进口药品注册检验的机构是（）