新药不包括（）
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新药临床评价的局限性包括()
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新药的临床试验不包括（）
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新药的来源包括（）
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以天然产物研究和开发新药的技术难点包括（）
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新药临床前研究包括（）
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试用新药时，需要提供的资料不包括（）。
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中药新药包括（）。
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一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）
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申请新药注册的临床试验不包括：（）
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中药新药一般药理研究观察的指标不包括（）
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新药开发的过程包括：（）
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新药研究中，稳定性研究一般包括（）
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新药的批准上市并不是一个新药研发项目的成功的终点，上市后的新药还将面临的考验包括：（）
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新药开发的特点包括
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中药新药开发选题原则包括
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中药新药研制的指导思想包括
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中药新药临床前药学研究包括
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我重大新药创制专项的重点任务包括
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新药的研发过程包括
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药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，其主要任务不包括（）
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新药的研发属性包括（)。
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新药的理化性质研究不包括（)
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科室申请新药流程包括（）
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43、新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
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