以下关于蛋白结合的叙述正确的是：（)

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• 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

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• 关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法不正确的是（）

  A . Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α 球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 是一种β－球蛋白

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• 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

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• 下列关于GTP结合蛋白（G蛋白）的叙述，错误的是（）

  A . 膜受体通过G蛋白与腺苷酸环化酶耦联 B . 可催化GJTP水解为GDP C . 霍乱毒素可使其失活 D . 有三种亚基α、β、γ E . 结合GTP时处于活化状态

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 关于血红蛋白（Hb）与O2结合特征的叙述，下列哪一项是正确的（）

  A . Hb与O 的结合是可逆的氧化作用 B . 血液（H ）升高时，Hb与O 的亲和力增强 C . 氧离曲线右移，表示Hb与O 的亲和力增强 D . CO 与Hb的亲和力是O 的210倍 E . Hb浓度低下时，氧合血红蛋白减少，血液呈紫蓝色

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• 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B . 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E . 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

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• 关于青霉素结合蛋白（PBPs）的描述正确的是（）

  A . 某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白 B . 当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C . 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D . β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E . PBPs有多种类型

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• 以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

  A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

  A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

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• 关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 B . 妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高 C . 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 D . 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低 E . 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

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• 关于结合珠蛋白，下列中不正确的是（）。

  A . 为一种糖蛋白 B . 在肝脏合成 C . 可与游离血红素发生可逆的结合 D . 琼脂糖凝胶电泳中位于α1区带 E . 能防止血红蛋白从肾丢失

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• 关于补体结合试验，下列叙述正确的是（）。

  A . 红细胞与溶血素结合 B . 红细胞与抗原结合，导致溶血 C . 补体与抗原结合，导致不溶血 D . 补体与受检系统的抗原抗体复合物结合，导致溶血 E . 补体与抗体结合，导致不溶血

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• 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

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• 关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法，正确的是（）

  A . Hp-Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α -球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 以上都是

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• 以下关于蛋白结合的叙述正确的是

  A．蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D．蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

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• 5、当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）

  A．可以经肝脏代谢； B．血浆中游离药物浓度也高； C．药物难以透过血管壁向组织分布； D．可以通过肾小球滤过；

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• 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

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• 关于结合胆红素的叙述，正确的是（）

  A．能从尿中排出 B．毒性小 C．与血浆清蛋白结合 D．水溶性大

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• 以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）

  A．蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B．药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象 C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D．蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应

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